以糖类化合物为手性源(I):基于发散性策略的Cephalosporolides类天然产物的全合成
文献类型：会议论文
| 作者 | 李金山; 刘军; 杜宇国 |
| 出版日期 | 2014-08-04 |
| 会议名称 | 中国化学会第29届学术年会——第07分会：有机化学 |
| 会议日期 | 2014-08-04 |
| 会议地点 | 中国北京 |
| 关键词 | 螺缩酮 手性源 糖类化合物 全合成 Cephalosporolides |
| 中文摘要 | 螺缩酮作为一种独特的有机结构单元,存在于多种活性天然产物中(Figure 1),其新颖的骨架和复杂的结构近年来一直吸引着诸多课题组的关注[1-6]。作为螺缩酮类天然产物的代表性分子,Cephalosporolide E&F、H&I以及Penisporolides A&B是最近分离的一类含有典型5,5螺缩酮结构的天然产物。我们课题组基于发散性的合成策略,以D-葡萄糖酸内酯为手性源,简洁高效地合成了这一系列的螺缩酮类化合物。 |
| 源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/24901]  |
| 专题 | 生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李金山,刘军,杜宇国. 以糖类化合物为手性源(I):基于发散性策略的Cephalosporolides类天然产物的全合成[C]. 见:中国化学会第29届学术年会——第07分会：有机化学. 中国北京. 2014-08-04. |
入库方式： OAI收割
来源：生态环境研究中心
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。