天然产物Pyrenolide D的全合成
文献类型：会议论文
| 作者 | 张朝立; 刘军; 杜宇国 |
| 出版日期 | 2012-04-13 |
| 会议名称 | 中国化学会第28届学术年会 |
| 会议日期 | 2012-04-13 |
| 会议地点 | 中国四川成都 |
| 关键词 | 天然产物 Pyrenolide D 手性源 全合成 |
| 中文摘要 | Pyrenolide D(1)是1992年由Hirota等人从大麦网斑病菌(Pyrenophorateres)中提取的具有螺甾-γ-内酯结构的天然化合物[1],它对HL-60等细胞具有明显的抑制活性(IC50=4μg/mL-1),其独特的结构和生物活性吸引了合成化学家的注意[2]。我们以D-木糖作为手性源,经过7步反应简洁高效地完成了Pyrenolide D的全合成。 |
| 源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/32061]  |
| 专题 | 生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张朝立,刘军,杜宇国. 天然产物Pyrenolide D的全合成[C]. 见:中国化学会第28届学术年会. 中国四川成都. 2012-04-13. |
入库方式： OAI收割
来源：生态环境研究中心
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