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苏州纳米技术与纳米... [13]
采集方式
OAI收割 [13]
内容类型
期刊论文 [9]
专利 [2]
学位论文 [2]
发表日期
2016 [5]
2015 [1]
2013 [2]
2012 [2]
2011 [1]
2010 [2]
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共13条,第1-10条
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专题:费浩团队
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与白蛋白结合的穿膜蛋白用于癌细胞内分子靶向的新药研究
学位论文
OAI收割
硕士, 北京: 中国科学院大学, 2016
作者:
丁皓中
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浏览/下载:135/0
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提交时间:2017/03/15
一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN103665096B, 申请日期: 2016-09-28,
作者:
费浩
;
马晓川
;
曹睿
;
王小波
;
贾俊丽
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浏览/下载:81/0
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提交时间:2017/03/13
A peptide-lipid nanoparticle assembly platform with integrated functions for targeted cell delivery
期刊论文
OAI收割
JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B, 2016, 卷号: 4, 期号: 8
作者:
Wang, Q(王乔)
;
Ma, XC(马晓川)
;
Jia, JL(贾俊丽)
;
Fei, H(费浩)
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浏览/下载:100/0
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提交时间:2017/03/11
The Use of Metal Coordination in Peptide and Protein Research
期刊论文
OAI收割
PROGRESS IN CHEMISTRY, 2016, 卷号: 28, 期号: 2017-02-03
作者:
Ma, XC(马晓川)
;
Fei, H(费浩)
收藏
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浏览/下载:75/0
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提交时间:2017/03/11
Amphipathicity Determines Different Cytotoxic Mechanisms of Lysine- or Arginine-Rich Cationic Hydrophobic Peptides in Cancer Cells
期刊论文
OAI收割
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 卷号: 59, 期号: 11
作者:
Liu, XL(刘晓丽)
;
Cao, R
;
Wang, S(汪莎)
;
Jia, JL(贾俊丽)
;
Fei, H(费浩)
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浏览/下载:77/0
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提交时间:2017/03/11
多肽药物与生物纳米材料的组合设计及应用研究
学位论文
OAI收割
博士, 北京: 中国科学院大学, 2015
作者:
马晓川
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浏览/下载:122/0
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提交时间:2017/03/15
Membrane Localized Iridium(III) Complex Induces Endoplasmic Reticulum Stress and Mitochondria-Mediated Apoptosis in Human Cancer Cells
期刊论文
OAI收割
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2013, 卷号: 56, 期号: 9, 页码: 3636-3644
作者:
Jia, JL(贾俊丽)
;
Fei, H(费浩)
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浏览/下载:81/0
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提交时间:2014/01/15
Luminescent biscarbene iridium(III) complexes as living cell imaging reagents
期刊论文
OAI收割
CHEMICAL COMMUNICATIONS, 2013, 卷号: 49, 期号: 31, 页码: 3230-3232
作者:
Jia, JL(贾俊丽)
;
Li, WF(李宛飞)
;
Fei, H(费浩)
收藏
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浏览/下载:81/0
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提交时间:2014/01/15
一种荧光免疫层析试纸条
专利
OAI收割
专利类型: 实用新型, 专利号: 202599957U, 申请日期: 2012-12-12, 公开日期: 2012-12-12
作者:
贾俊丽
;
费浩
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浏览/下载:81/0
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提交时间:2013/01/29
Luminescent iridium(III) complexes as novel protein staining agents
期刊论文
OAI收割
Electrophoresis, 2012, 卷号: 33, 期号: 9-10, 页码: 1397-1401
作者:
Hao Fei(费浩)
;
Junli Jia (贾俊丽)
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浏览/下载:71/0
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提交时间:2013/01/22
bathophenanthroline
Fluorescent stains
Iridium(III) complexes
SDS-PAGE