O-GlcNAc转移酶降解所致血管内皮炎症反应的研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 刘洪涛; 郑军平; 李琼瑜; 王淖; 未金花; 杜昱光 |
| 出版日期 | 2015 |
| 会议名称 | 2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会 |
| 会议日期 | 2015-08-21 |
| 会议地点 | 中国江苏镇江 |
| 关键词 | O-GlcNAc 炎症反应 内皮细胞 蛋白酶体 葡萄糖胺 缺氧模型 选择素 腺病毒 氯化钴 炎症因子 |
| 中文摘要 | 目的缺氧所致血管炎症反应的分子机制目前尚不清楚。研究表明,O-乙酰氨基葡萄(O-GlcNAc)转移酶(OGT)在炎症反应中可能起着非常重要的调控作用。本研究旨在探讨OGT在缺氧所致血管内皮炎症反应中的作用。方法缺氧模型细胞为暴露于1%O_2或氯化钴(Cobalt,200μg/ml)后的血管内皮细胞。研究发现,缺氧刺激后内皮细胞中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的蛋白表达迅速上调,相关炎症因子(IL-6、IL-8、MCP-1及E-选择素)在转录及翻译水平上的表达亦显著增加,但OGT的蛋白表达水平则显著下降。反之,当内皮细胞经OGT腺病毒过表达处理后,可有效抵制缺氧所致的炎症反应。进一步研究表明,蛋白酶体抑制剂可逆转缺氧所致的OGT蛋白表达下调,表明蛋白酶体参与了OGT的蛋白降解调控;针对泛素化连接酶β-TrCP1的siRNA干扰可稳定OGT的蛋白表达水平,表明前者可能是介导OGT降解的主要泛素化连接酶。体内实验表明,当小鼠(C57BL/6J)经缺氧处理后,肺组织中的蛋白酶体活性、HIF-1α的蛋白表达水平及炎症反应水平均显著增加,而OGT的蛋白表达水平则明显下调。相反,OGT激活剂葡萄糖胺处理(1 mg/g/d,连续腹腔注射5天)可有效抑制小鼠因缺氧所致的炎症反应。结论上述研究表明,OGT可能是治疗缺氧所致炎症反应的新靶点。 |
| 会议主办者 | 中国微生物学会酶工程专业委员会（Enzyme Engineering Committee of Chinese Society for Microbiology）、中国生物工程学会糖生物工程专业委员会、镇江东方生物工程有限公司 |
| 会议录 | 2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会论文摘要集
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| 源URL | [http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/20375]  |
| 专题 | 过程工程研究所_研究所（批量导入） |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘洪涛,郑军平,李琼瑜,等. O-GlcNAc转移酶降解所致血管内皮炎症反应的研究[C]. 见:2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会. 中国江苏镇江. 2015-08-21. |
入库方式： OAI收割
来源：过程工程研究所
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