一类新型药物先导化合物的发现及其构效关系研究
文献类型:学位论文
作者 | 陈铎之 |
学位类别 | 博士 |
答辩日期 | 2013-05 |
授予单位 | 中国科学院大学 |
授予地点 | 北京 |
导师 | 郝小江 |
关键词 | 石蒜生物碱 抗HCV Wnt 信号通路激动剂 构效关系研究 全合成 |
学位专业 | 药物化学 |
中文摘要 | 从天然产物中寻找具有良好生物活性的化合物作为新型药物的先导化合物直以来都是新药开发的主要途径之一,在对石蒜碱(Lycorine)和石蒜西定(Lycoricidine)进行抗病毒活性研究时,发现两者具有良好的广谱抗病毒活性,因此推断其是通过作用于宿主细胞进而影响病毒的复制,经过研究,发现石蒜碱与石蒜西定通过下调宿主细胞HSC70 蛋白表达从而抑制HCV 的复制,因此,我们以石蒜碱为基础,通过对其进行深度的结构改造得到了一系列衍生物,并对其进行了生物活性的筛选. |
语种 | 中文 |
源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/25580] ![]() |
专题 | 昆明植物研究所_昆明植物所硕博研究生毕业学位论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈铎之. 一类新型药物先导化合物的发现及其构效关系研究[D]. 北京. 中国科学院大学. 2013. |
入库方式: OAI收割
来源:昆明植物研究所
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