Enantioselective synthesis of N-allylindoles via palladium-catalyzed allylic amination/oxidation of indolines
文献类型:期刊论文
作者 | Zhao Q(赵强); Zhuo CX(卓春祥); You SL(游书力) |
刊名 | RSC Adv.
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出版日期 | 2014 |
卷号 | 4期号:21页码:10875-10878 |
其他题名 | 通过钯催化的吲哚啉烯丙基胺化/氧化对映选择性的合成N-烯丙基吲哚 |
通讯作者 | 游书力 |
英文摘要 | A highly efficient synthesis of N-allylindoles was realized via palladium-catalyzed asymmetric allylic amination/oxidation sequential reaction of indolines. The N-alkylated indole derivatives were obtained with up to 91% yield and 97% ee. |
学科主题 | 金属有机化学 |
收录类别 | SCI |
原文出处 | http://dx.doi.org/10.1039/c4ra00701h |
语种 | 英语 |
源URL | [http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39040] ![]() |
专题 | 上海有机化学研究所_金属有机化学国家重点实验室 |
作者单位 | 中科院上海有机化学研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | Zhao Q,Zhuo CX,You SL. Enantioselective synthesis of N-allylindoles via palladium-catalyzed allylic amination/oxidation of indolines[J]. RSC Adv.,2014,4(21):10875-10878. |
APA | 赵强,卓春祥,&游书力.(2014).Enantioselective synthesis of N-allylindoles via palladium-catalyzed allylic amination/oxidation of indolines.RSC Adv.,4(21),10875-10878. |
MLA | 赵强,et al."Enantioselective synthesis of N-allylindoles via palladium-catalyzed allylic amination/oxidation of indolines".RSC Adv. 4.21(2014):10875-10878. |
入库方式: OAI收割
来源:上海有机化学研究所
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