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基于亲核反应的富勒烯衍生物的合成

文献类型:学位论文

作者常伟伟
学位类别博士
答辩日期2013-11
授予单位中国科学院研究生院
授予地点中国科学院长春应用化学研究所
导师高翔
关键词富勒烯 亲核反应 二聚体 电化学 量子化学计算。
中文摘要富勒烯分子中的多个双键和相对自由的π电子,使其化学反应比苯等平面的芳香化合物更加丰富。随着对富勒烯广泛的研究,许多具有特殊结构的富勒烯衍生物被合成出来,并在生物、医药、材料等领域具有优异的特性,表现出不可替代的应用价值。对富勒烯的官能化是富勒烯化学的重要组成部分,C60和C70是富勒烯家族中含量最多的两种分子,化学性质也很相似,都易发生亲核反应、环加成反应、自由基反应等化学反应。在众多类型的富勒烯反应中,亲核反应由于其产物结构易于控制、底物范围广泛,是富勒烯修饰最常用的反应。为了丰富富勒烯的反应及其衍生物的应用范围,本论文重点研究了富勒烯与含氧亲核试剂的反应规律、反应机理,合成了一系列富勒烯含氧衍生物并研究了其电化学性质,初步探索了碱性条件下富勒烯与炔基化合物的反应,主要研究内容如下: 1. 分别考察了在有无苄基溴存在的苯腈溶液中,C60与四丁基氢氧化铵的甲醇溶液(TBAOH/CH3...
英文摘要Due to its multiple C=C double bonds and relatively free π-electron, the reactivity of fullerene is richer than aromatic compounds, such as benzene series. With the extensive research of fullerene, a diversity of fullerene derivatives have been synthesized which have shown excellent properties in the area of biomedicine and materials. Thus, the modification of fullerene becomes an integral part in fullerene chemistry. C60 and C70 are the most two abundant molecules in fullerene family, and they have similar chemical properties. Both are favorable for the reactions of nucleophilic addition, cycloaddition, radical addition and so on. Among various reactions, nucleophilic reaction, because of the controllable products and extensive scope of substrates, is regarded as the most promising pro...
语种中文
源URL[http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/77411]  
专题长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_学位论文
推荐引用方式
GB/T 7714
常伟伟. 基于亲核反应的富勒烯衍生物的合成[D]. 中国科学院长春应用化学研究所. 中国科学院研究生院. 2013.

入库方式: OAI收割

来源:长春应用化学研究所

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