一种HCV抑制剂中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶的全合成
文献类型：期刊论文
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| 作者 | 杨碧娟1; 刘广锦1; 郭晶晶1; 景晨旭1; 陈铎之1; 郝小江1
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| 刊名 | 云南民族大学学报(自然科学版)
 ; 云南民族大学学报(自然科学版)
; 云南民族大学学报(自然科学版)
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| 出版日期 | 2016-11-22 ; 2016-11-22 ; 2016-11-22 |
| 期号 | 6页码:499-502 |
| 关键词 | 全合成 9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶 钯催化烷基-烷基 N-芳基一步偶联 全合成 9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶 钯催化烷基-烷基 N-芳基一步偶联 全合成 9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶 钯催化烷基-烷基 N-芳基一步偶联 |
| 中文摘要 | 石蒜碱具有明显的抗丙肝病毒感染HCV(hepatitis C virus,HCV)活性,在对石蒜碱衍生物进行抗HCV活性研究时发现其中菲啶类化合物普遍具有比较良好的抗HCV活性,由于此类化合物活性优良,毒性较低,因此有必要对其进行深入的结构修饰与构效关系研究.对菲啶类衍生物重要合成中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶进行了全合成,该方法以2-溴-5-甲氧基苯甲酸为原料,包括酰胺化、偶联反应、以及脱甲基等3步,其中钯催化芳基-芳基,N-芳基一步偶联为该合成方法关键步骤,该方法步骤简便,原料简单易得,收率较高(总收率54%)可以为后续研究提供稳定的化合物来源. |
| 英文摘要 | 石蒜碱具有明显的抗丙肝病毒感染HCV(hepatitis C virus,HCV)活性,在对石蒜碱衍生物进行抗HCV活性研究时发现其中菲啶类化合物普遍具有比较良好的抗HCV活性,由于此类化合物活性优良,毒性较低,因此有必要对其进行深入的结构修饰与构效关系研究.对菲啶类衍生物重要合成中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶进行了全合成,该方法以2-溴-5-甲氧基苯甲酸为原料,包括酰胺化、偶联反应、以及脱甲基等3步,其中钯催化芳基-芳基,N-芳基一步偶联为该合成方法关键步骤,该方法步骤简便,原料简单易得,收率较高(总收率54%)可以为后续研究提供稳定的化合物来源.; 石蒜碱具有明显的抗丙肝病毒感染HCV(hepatitis C virus,HCV)活性,在对石蒜碱衍生物进行抗HCV活性研究时发现其中菲啶类化合物普遍具有比较良好的抗HCV活性,由于此类化合物活性优良,毒性较低,因此有必要对其进行深入的结构修饰与构效关系研究.对菲啶类衍生物重要合成中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶进行了全合成,该方法以2-溴-5-甲氧基苯甲酸为原料,包括酰胺化、偶联反应、以及脱甲基等3步,其中钯催化芳基-芳基,N-芳基一步偶联为该合成方法关键步骤,该方法步骤简便,原料简单易得,收率较高(总收率54%)可以为后续研究提供稳定的化合物来源. |
| 收录类别 | cscd |
| 语种 | 中文 ; 中文 ; 中文 |
| 资助机构 | 国家自然科学基金(81402828) ; 国家自然科学基金(81402828) |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/28766]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 |
| 作者单位 | 1.云南大学化学科学与工程学院 2.南京农业大学动物医学院 3.中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 4.云南中医学院中药学院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨碧娟,刘广锦,郭晶晶,等. 一种HCV抑制剂中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶的全合成, 一种HCV抑制剂中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶的全合成, 一种HCV抑制剂中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶的全合成[J]. 云南民族大学学报(自然科学版), 云南民族大学学报(自然科学版), 云南民族大学学报(自然科学版),2016, 2016, 2016(6):499-502, 499-502, 499-502. |
| APA | 杨碧娟,刘广锦,郭晶晶,景晨旭,陈铎之,&郝小江.(2016).一种HCV抑制剂中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶的全合成.云南民族大学学报(自然科学版)(6),499-502. |
| MLA | 杨碧娟,et al."一种HCV抑制剂中间体9-羟基-6-氧-4-甲基菲啶的全合成".云南民族大学学报(自然科学版) .6(2016):499-502. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
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