Ligand-enabled Ir-catalyzed intermolecular diastereoselective and enantioselective allylic alkylation of 3-substituted indoles
文献类型:期刊论文
作者 | Zhang X(张霄)1; Liu WB(刘文博)1; Tu HF(涂航飞)1; You SL(游书力)1 |
刊名 | Chem. Sci.
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出版日期 | 2015 |
卷号 | 6期号:8页码:4525-4529 |
其他题名 | 配体促进的铱催化3-取代吲哚分子间非对映选择性和对映选择性烯丙基烷基化反应 |
通讯作者 | 游书力 |
英文摘要 | An Ir-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 3-substituted indoles is reported. The reaction provides indoline products containing multiple contiguous stereocenters with high site-, regio-, diastereo- and enantioselectivities in one step from a wide range of readily available starting materials. The key to this method is the high level of diastereocontrol enabled by an iridium catalyst derived from a N-aryl phosphoramidite ligand (Me-THQphos, 1c). |
学科主题 | 金属有机化学 |
收录类别 | SCI |
原文出处 | http://dx.doi.org/10.1039/c5sc01772f |
语种 | 英语 |
WOS记录号 | WOS:000357931700015 |
源URL | [http://ir.sioc.ac.cn/handle/331003/39626] ![]() |
专题 | 上海有机化学研究所_金属有机化学国家重点实验室 |
作者单位 | 1.中科院上海有机化学研究所, 金属有机化学国家重点实验室 2.天津化学化工协同创新中心 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | Zhang X,Liu WB,Tu HF,et al. Ligand-enabled Ir-catalyzed intermolecular diastereoselective and enantioselective allylic alkylation of 3-substituted indoles[J]. Chem. Sci.,2015,6(8):4525-4529. |
APA | 张霄,刘文博,涂航飞,&游书力.(2015).Ligand-enabled Ir-catalyzed intermolecular diastereoselective and enantioselective allylic alkylation of 3-substituted indoles.Chem. Sci.,6(8),4525-4529. |
MLA | 张霄,et al."Ligand-enabled Ir-catalyzed intermolecular diastereoselective and enantioselective allylic alkylation of 3-substituted indoles".Chem. Sci. 6.8(2015):4525-4529. |
入库方式: OAI收割
来源:上海有机化学研究所
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