精神分裂症患者Δ 阿片受体基因多态性与氯氮平诱导代谢综合征的关系
文献类型:期刊论文
作者 | 张毅1; 陈美娟1; 袁爱花1; 禹顺英1; 方贻儒1; 张晨[*]1,2 |
刊名 | 临床精神医学杂志
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出版日期 | 2014 |
卷号 | 24期号:3页码:145-48 |
关键词 | 精神分裂症 阿片受体基因 氯氮平 代谢综合征 |
其他题名 | Association of delta opioid receptor gene polymorphism with metabolic syndrome induced by clozapine in schizophrenic patient |
通讯作者 | zhangchen645@gmail.com |
合作状况 | 其它 |
中文摘要 | 目的:探讨Δ阿片受体基因(OPRD1)与氯氮平诱导代谢综合征(MS)的相关性。方法:根据美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南诊断标准,将199例长期服用氯氮平的精神分裂症患者分为 MS 组86例和非 MS 组113例,采用 SNaPshot SNP 基因分型技术对所有患者进行 OPRD1单核苷酸多态性( rs2298896和 rs204055)检测,并测定患者体质量指数( BMI)、腰围( WC)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)等生化指标及血压。结果:MS 组 BMI、WC、FBG、TG、收缩压及舒张压水平均显著高于非 MS 组(P ﹤0.05或 P ﹤0.01);MS 组 HDL 水平显著低于非 MS 组(P ﹤0.01)。rs2298896和 rs204055基因型及等位基因频率分布 MS 组与非 MS 组组间差异无统计学意义(P ﹥0.05)。MS 组 rs2298896和 rs204055之间存在连锁不平衡( D’=0.85)。Post-hoc 分析显示rs2298896A/ A 基因型携带者 BMI 指数显著低于 rs2298896A/ C 携带者(P =0.039);rs204055C/ C 基因型携带者 BMI 指数显著低于 rs204055C/ T 携带者(P =0.045)。结论:OPRD1可能不是氯氮平诱导 MS的致病基因,但可能通过影响氯氮平服药患者的肥胖程度增加 MS 的发生风险。 |
英文摘要 | Objective:To investigate the association of polymorphisms in delta opioid receptor gene (OPRD1)with metabolic syndrome(MS)induced by clozapine. Method:A total of 199 schizophrenic pa-tients being treated with clozapine were divided into MS groups(86 cases)and non-MS groups(113 cases), based on the diagnostic criteria of National Cholesterol Education Program′s Adult Treatment Panel III(NCEP-ATPⅢ). We genotyped the polymorphisms of OPRD1(rs2298896 and rs204055)by SNa Pshot SNP classifica-tion technology,and measured body mass index(BMI),the levels of waist circumference(WC),serum fasting blood glucose(FBG),triglyceride(TG)and high density lipoprotein cholesterol(HDL)for all cases. Results:BMI,levels of WC,GLU,TG,and blood pressure in MS group were significantly higher than those in non-MS group(P ﹤0.05 or P ﹤0. 01);levels of HDL in MS group was significantly lower than non-MS group(P ﹤ 0. 01);There were no significant differences in either allele or genotype frequencies of the rs2298896 and rs204055 be-tween MS group and non-MS group( P ﹥ 0. 05 ). There was a strong linkage disequilibrium between the rs2298896 and rs204055(D’= 0. 85);Post-hoc analysis showed that carriers with rs2298896A/ A genotype had a lower level of BMI than with rs2298896A/ C genotype(P = 0. 039),and carriers with rs204055C/ C geno-type had a lower level of BMI than with rs204055C/ T genotype(P = 0. 045). Conclusion:The OPRD1 may not be associated with clozapine-induced MS. However,it may affect the obesity rates and increase risk for MS. |
收录类别 | 其他 |
资助信息 | 国家自然科学基金(81000581);上海市科学技术发展基金(12140904200);中国博士后基金(2013M530410);国家临床重点专科-上海市精神卫生中心(卫生部医政司2011-873) |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2014-09-15 |
源URL | [http://159.226.149.42:8088/handle/152453/8004] ![]() |
专题 | 昆明动物研究所_分子病理学 昆明动物研究所_动物模型与人类重大疾病机理重点实验室 |
作者单位 | 1.上海交通大学医学院附属精神卫生中心,上海200030 2.中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室;昆明650223 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 张毅,陈美娟,袁爱花,等. 精神分裂症患者Δ 阿片受体基因多态性与氯氮平诱导代谢综合征的关系[J]. 临床精神医学杂志,2014,24(3):145-48. |
APA | 张毅,陈美娟,袁爱花,禹顺英,方贻儒,&张晨[*].(2014).精神分裂症患者Δ 阿片受体基因多态性与氯氮平诱导代谢综合征的关系.临床精神医学杂志,24(3),145-48. |
MLA | 张毅,et al."精神分裂症患者Δ 阿片受体基因多态性与氯氮平诱导代谢综合征的关系".临床精神医学杂志 24.3(2014):145-48. |
入库方式: OAI收割
来源:昆明动物研究所
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