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蛋白激酶C在HIV复制中的作用与药物发现

文献类型:期刊论文

作者张高红1,3; 唐宏2; 郑永唐[*]1
刊名中国药理学通报
出版日期2005
卷号21期号:9页码:1025-1029
关键词蛋白激酶C HIV 信号转导 磷酸化
其他题名The roles of protein kinase C in HIV replication and drugs discovery
通讯作者zhengyt@mail.kiz.ac.cn
合作状况其它
中文摘要蛋白激酶C(PKC)是一类磷脂依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,PKC在中枢神经系统疾病及心血管紊乱等多种人类疾病中都发挥了重要作用。研究发现,PKC可以通过多种途径刺激H IV病毒的活化,并磷酸化病毒复制周期中的多种蛋白,如P17gag、Nef、Rev和V if等,这些蛋白的磷酸化在病毒复制周期中起到了不可忽视的作用。了解PKC与H IV及细胞间的复杂关系,开发抑制PKC蛋白激酶的药物从而达到抑制H IV复制的目的,或激活PKC从而减少或消除体内潜伏的H IV病毒库是对PKC在抗H IV研究中应用提出的两个主要方向,对于开发新型抗H IV药物有重要意义。
英文摘要Protein kinase C ( PKC ) belongs to the family of phospholipid-dependent serine/threonine kinase. PKC signaling has been implicated in the development of multiple human diseases including the central nervous system dysfunctions and cardiovascular disorders. It has been demonstrated that PKC can stimulate viral activation through multiple mechanisms and phosphorylate the HIV-1 p17 gag,Nef,Vif and Rev proteins as well. The phosphorylation of these proteins may have significant effects on HIV replication. Members of the PKC family participate at many levels in diverse signaltransduction pathways involved in HIV cycles. PKC inhibition may be considered a logical mechanism which inhibits HIV-1 replication. Agents that induce HIV-1 replication could be used in conjunction with HAART to decrease or eliminate the latent reservoirs by forcing viral expression. A better understanding of the role of PKC could in form the search of specific target for new anti-HIV therapies.
收录类别其他
资助信息国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(No2003AA219142);中国科学院知识创新工程重要方向(NoKSCX2-SW-216);国家自然科学基金(No30471605);“十五”国家科技攻关计划项目(No2004BA719A14);云南省自然科学基金(No2002C0066M2003C0022R);云南省科技攻关计划(No2004NG12)资助课题.
语种中文
公开日期2010-08-10
源URL[http://159.226.149.42:8088/handle/152453/1147]  
专题昆明动物研究所_分子免疫药理学
作者单位1.中国科学院昆明动物研究所,云南昆明650223
2.中国科学院微生物研究所,北京100080
3.中国科学院研究生院,北京100039
推荐引用方式
GB/T 7714
张高红,唐宏,郑永唐[*]. 蛋白激酶C在HIV复制中的作用与药物发现[J]. 中国药理学通报,2005,21(9):1025-1029.
APA 张高红,唐宏,&郑永唐[*].(2005).蛋白激酶C在HIV复制中的作用与药物发现.中国药理学通报,21(9),1025-1029.
MLA 张高红,et al."蛋白激酶C在HIV复制中的作用与药物发现".中国药理学通报 21.9(2005):1025-1029.

入库方式: OAI收割

来源:昆明动物研究所

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