树鼩细胞周期蛋白T1 cDNA的克隆和序列分析
文献类型：期刊论文
| 作者 | 杨敏1,2; 张驰宇1,2; 贲昆龙[*]1 |
| 刊名 | 动物学研究
 |
| 出版日期 | 2003 |
| 卷号 | 24期号:3页码:205-210 |
| 关键词 | 树鼩 细胞周期蛋白T1 cDNA Tat |
| ISSN号 | 0254-5853 |
| 其他题名 | Cloning and Sequence Analysis of Cyclin T1 cDNA from Tree Shrew (Tupaia belangeri) |
| 通讯作者 | kben@mail.kiz.ac.cn |
| 中文摘要 | 树鼩细胞不能感染 HIV-1, 但支持 HIV-1进入靶细胞后的转录, 可能是因为树鼩细胞周期蛋白T1(tsCycT1)能结合HIV-1的 Tat 蛋白. 通过设计引物, 用 RT-PCR 技术, 获得全长为2175bpts CycT1 基因的cD NA. 其核苷酸序列与人的 CycT1(hCycT1) 基因的 cDNA 有92.6%的相似性; 由此推导出的氨基酸序列有94.1%相似性. 其中, hCycT1 和 tsCycT1 氨基端的1～272个氨基酸的相似性高达98.8%, 氨基酸第261位点为半胱氨酸. 这些结果提示, tsCycT1 会和 HIV-1 的 Tat 结合, 形成高亲和的、锌依赖的复合物, 支持 HIV-1转录。 |
| 英文摘要 | Tree shrew ( Tupaia belangeri ) is not infected by HIV 2 1 , and its cells apparently support postentry events in HIV 2 1 infection. Cyclin T1 binding with HIV 2 1 Tat is responsible for HIV 2 1 transcription. To understand whether tree shrew cyclin T1 (tsCycT1) binds with HIV 2 1 Tat protein , the designed primers and RT 2 PCR were used to amplify the tsCycT1 cDNA. The clone of full 2 length tsCycT1 cDNA is of 2 175 bp. The homology of tsCycT1 with that of human CycT1 (hCycT1) is 92 1 6 % at nucleotide level and 94 1 1 % at deduced amino acid level , respectively. The first 272 amino acids have 98 1 8 % of homology with hCycT1 , and the residue at position C261 is the cysteine. These results suggest that tsCycT1 can form a high 2 affinity and zinc 2 dependent complex binding to HIV 2 1 Tat and TAR , which may sup 2 port HIV 2 1 transcription. |
| 收录类别 | 其他 |
| 原文出处 | 2003243205.pdf |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2010-08-24 |
| 源URL | [http://159.226.149.42:8088/handle/152453/3949]  |
| 专题 | 昆明动物研究所_其他 |
| 作者单位 | 1.中国科学院昆明动物研究所,昆明650223 2.中国科学院研究生院,北京100039 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨敏,张驰宇,贲昆龙[*]. 树鼩细胞周期蛋白T1 cDNA的克隆和序列分析[J]. 动物学研究,2003,24(3):205-210. |
| APA | 杨敏,张驰宇,&贲昆龙[*].(2003).树鼩细胞周期蛋白T1 cDNA的克隆和序列分析.动物学研究,24(3),205-210. |
| MLA | 杨敏,et al."树鼩细胞周期蛋白T1 cDNA的克隆和序列分析".动物学研究 24.3(2003):205-210. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明动物研究所
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