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HIV-1整合酶抑制剂体外筛选方法研究进展

文献类型:期刊论文

作者张旋1,2,3; 杨柳萌1; 郑永唐[*]1
刊名中国药理学通报
出版日期2013
卷号29期号:1页码:14-17
关键词整合酶抑制剂 酶联免疫吸附 时间分辨荧光法 荧光共振能量转移 表面等离子共振 实时荧光定量PCR 虚拟筛选
其他题名Advances of screening methods in vitro for HIV-1 integrase inhibitors
通讯作者zhengyt@mail.kiz.ac.cn
合作状况其它
中文摘要整合酶是HIV基因表达和复制所必需的酶,而且宿主细胞内不存在该酶的类似物。因此,HIV-1整合酶已成为设计、筛选抗HIV药物的理想靶点。迄今为止,Raltegravir仍是唯一上市的HIV整合酶抑制剂,而且临床上也已经出现耐药问题。研发新一代整合酶抑制剂非常必要。高通量、高灵敏度、简单易行的筛选方法是研究开发新一代HIV-1整合酶抑制剂的关键。目前,HIV-1整合酶抑制剂筛选方法有多种,各有优缺点,该文将对文献报道的整合酶抑制剂体外筛选方法的最新进展做一介绍。
英文摘要Integrase is an essential enzyme for HIV-1 replication and has no functional analogue in host cells. The integrase is an ideal target for designing and screening anti-HIV drugs. Rahe- gravir is the only marked HIV-1 integrase inhibitor so far, and has caused drug resistance. It is necessary to developing new generation of HIV-1 integrase inhibitors. High-throughput, high- ly sensitive, easy and feasible screening methods are the key todeveloping new HIV-1 integrase inhibitors. This review intro- duces the various HIV-1 integrase inhibitors screening methods that were reported recently.
收录类别其他
资助信息国家科技重大专项课题(No 2009ZX09501-029,2012ZX10001-006);国家自然科学基金资助项目(No81102483,81001462).
语种中文
公开日期2013-04-08
源URL[http://159.226.149.42:8088/handle/152453/7294]  
专题昆明动物研究所_分子免疫药理学
昆明动物研究所_动物模型与人类重大疾病机理重点实验室
作者单位1.中国科学院昆明动物研究所;中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室;昆明650223
2.昆明医学院药学院暨云南省天然药物药理重点实验室;昆明650031
3.中国科学院大学,北京100039
推荐引用方式
GB/T 7714
张旋,杨柳萌,郑永唐[*]. HIV-1整合酶抑制剂体外筛选方法研究进展[J]. 中国药理学通报,2013,29(1):14-17.
APA 张旋,杨柳萌,&郑永唐[*].(2013).HIV-1整合酶抑制剂体外筛选方法研究进展.中国药理学通报,29(1),14-17.
MLA 张旋,et al."HIV-1整合酶抑制剂体外筛选方法研究进展".中国药理学通报 29.1(2013):14-17.

入库方式: OAI收割

来源:昆明动物研究所

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