TRBC受体不同于已知T淋巴细胞粘附分子
文献类型：学位论文
| 作者 | 张文发 |
| 学位类别 | 硕士 |
| 答辩日期 | 1993-08 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 贲昆龙 |
| 关键词 | 粘附分子 Jurkat细胞 调变和共调变 TRBC受体 E－受体 |
| 中文摘要 | 人和猕猴T淋巴细胞能与树鼠句红细胞(tree shrew red blood cell, TRBC)形成结合力特强的玟瑰花结（T－花结），这种花结有与E－花结不同的物理和化学特性（贲昆龙 等，1985）。T细胞表面的这种TRBC受体及其配体不同与CD2、E2分子及其配体(Ben and Zheng, 1991)。为了进一步探讨TRBC受体与已知粘附分子的关系，我们用抗CD2、CD11a、D29、CD44、CD56、E2和CAM'S的单抗，用抗原调变、花结形成的阻断等试验研究了TRBC受体与这些分子的关系。继而选择了既能调变E－受体又能调变TRBC受体的六种单抗，以免疫转印技术，比较了NP－40，毛地黄皂苷，超声和高渗KCL四种方法装取的膜抗原中CD2和TRBC受体的特性。 |
| 英文摘要 | Rosette formation of human T lymphocyte with tree shrew red blood cells (TRBC) (T-rosette) has different physico-chemical properties as compared with E-rosette formation (Ben, et al., 1985). Receptor for TRBC on human and maccaque T lymphocytes (TRBC receptor) and its ligand (s) are different from CD2, E2 and their ligands (Ben and Zheng, 1991). In order to see if the putative TRBC receptor is associated with the known molecules including CD2, CD11a, CD29, CD44, CD56, E2 and CAM'S, the mAbs against these molecules (from the Fifth International Workshop and Conference on Human Leucocyte Antigens) were used to modulate the above molecules on Jurkat cells. Of the above mAbs, the Workshop CD2 mAbs SO26 (E-rosetting/GPI anchored), CD02-06 and Cd02-08 (T cell section) only are able to modulate both CD2 and TRBC receptor. |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2010-10-15 |
| 源URL | [http://159.226.149.42:8088/handle/152453/6218]  |
| 专题 | 昆明动物研究所_其他 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张文发. TRBC受体不同于已知T淋巴细胞粘附分子[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 1993. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明动物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。