恒河猴（Macaca mulatta）染色体的高分辨G-带带型
文献类型：期刊论文
| 作者 | 陈宜蜂[1]; 罗丽华[1] |
| 刊名 | 动物学研究
 |
| 出版日期 | 1984 |
| 卷号 | 5期号:S1页码:70 |
| 关键词 | 氨甲喋呤 染色体带 Macaca mulatta 恒河猴 |
| 合作状况 | 其它 |
| 中文摘要 | 染色体高分辨G—带技术进一步提高了人类和动物染色体分析的精确程度,在细胞遗传学研究中显示出重要的作用。 本文利用氨甲喋呤结合胸苷以及Giemsa染色的高分辨技术,对恒河猴外周血淋巴细胞的晚前期、前中期、早中期和中期染色体进行了有效的G分带。具体程序如下: 1.按常规进行猴血的微量培养。 2.淋巴细胞培养72小时后加入氨甲喋呤,使其最终浓度为1×10-7M。继续培养17小时。 3.用预温（38℃）的RPMI 1640溶液洗脱氨甲喋呤二次。 4.加入含有20％小牛血清和10-5M胸苷的RPMI 1640（80％）培养液,继续培养5小时。 5.在培养结束前30分钟加入秋水酰胺（Colcemid）,其最终浓度为0.05微克/毫升。 6.低渗、固定（时间较长）,然后空气干燥法制片。 7.将染色体标本置于60℃温箱中烤4小时。 8.在5℃下经0.015％胰酶（Difco）溶液处理40—50秒。 9.Giemsa染色20分钟。 结果表明,晚前期染色体的带数大约为中期染色体的2倍;而前中期和早中期的染色体带数则为中期染色体的1.5倍左右。 最后,作者根据显微照片和显微镜下的观察分析,绘制了恒河猴前中期和中期染色体的G—带带型图,并按人类染色体统一命名体制[ISCN（1978）]对其小每一染色体带和亚带进行了命名。 |
| 收录类别 | 其他 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2010-07-28 |
| 源URL | [http://159.226.149.42:8088/handle/152453/381]  |
| 专题 | 昆明动物研究所_其他 |
| 作者单位 | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈宜蜂[1],罗丽华[1]. 恒河猴（Macaca mulatta）染色体的高分辨G-带带型[J]. 动物学研究,1984,5(S1):70. |
| APA | 陈宜蜂[1],&罗丽华[1].(1984).恒河猴（Macaca mulatta）染色体的高分辨G-带带型.动物学研究,5(S1),70. |
| MLA | 陈宜蜂[1],et al."恒河猴（Macaca mulatta）染色体的高分辨G-带带型".动物学研究 5.S1(1984):70. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明动物研究所
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