中国株丙型肝炎病毒(HCV)感染猕猴后5’NTR—C区基因组的cDNA序列分析
文献类型：期刊论文
| 作者 | 夏宁邵1; 王海林2; 郑延硕1; 刘敏1; 季维智3; 候云德2; 毕胜利2; 洪宁1; 田保平3 |
| 刊名 | 病毒学报
 |
| 出版日期 | 1996 |
| 卷号 | 12期号:2页码:111-116 |
| 关键词 | 丙型肝炎病毒 猕猴传代 5＇NTR—C区基因序列 |
| 中文摘要 | 从用于接种猕猴的受ＨＣＶ感染的２份献血员的血清，第一代猕猴感染ＨＣＶ１１个月的１＃食蟹猴血清和第二代猕猴受第一代猕猴ＨＣＶ血清感染ＨＣＶ３个月后的１４＃恒河猴血清，提取ＫＮＡ，用自行设计的ＨＣＶ５＇非编码区和核心区（５＇ＮＴＲ—Ｃ区）引物进行逆转录ＰＣＲ，将扩增的７７９ｂｐｃＤＮＡ片段克隆到ｐＵＣ１９质粒上；每一株挑３个克隆用双脱氧链终止法测定其序列并矫正偏差。４株ＨＣＶ的５＇ＮＴＲ—Ｃ区序列，原代人Ａ株（ＣＸ１）ｃＤＮＡ全长７７９ｂｐ，原代人Ｂ株（ＣＸ２）ｃＤＮＡ全长７７８ｂｐ，第一代猕猴株（ＣＸ３）ｃＤＮＡ全长７７６ｂｐ，第二代猕猴株（ＣＸ４）ｃＤＮＡ全长均为７７７ｂｐ，ＣＸ１株和ＣＸ４株均在５＇ＮＴＲｎｔ—２１６有—Ｃ的插入，ＣＸ３和ＣＸ４Ｃ区ｎｔ３８５—３８７处的３个硷基缺失；ＣＸ１株与ＣＸ２、ＣＸ３、ＣＸ４比较，同源性分别为９８．０７％。９６．１５％、９５．２５％：ＣＸ２与ＣＸ３、ＣＸ４的同源性分别为９６．２８％、９５．７６％；ＣＸ３与ＣＸ４的同源性为９７．５６％。由克隆的ＨＣＶＣ区ｃＤＮＡ推导的氨基酸序列，从ＨＣＶ的启始密码起，ＣＸ１株、ＣＸ２株序列全长１６８个氨基酸，ＣＸ３株和ＣＸ４株序列全长。 |
| 收录类别 | 其他 |
| 资助信息 | 国家科委八五攻关课题，湖南省科委 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://159.226.149.26:8080/handle/152453/9857]  |
| 专题 | 昆明动物研究所_生殖与发育生物学 |
| 作者单位 | 1.湖南省娄底地区人民医院 2.中国预防医科院病毒学研究所 3.中国科学院昆明动物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 夏宁邵,王海林,郑延硕,等. 中国株丙型肝炎病毒(HCV)感染猕猴后5’NTR—C区基因组的cDNA序列分析[J]. 病毒学报,1996,12(2):111-116. |
| APA | 夏宁邵.,王海林.,郑延硕.,刘敏.,季维智.,...&田保平.(1996).中国株丙型肝炎病毒(HCV)感染猕猴后5’NTR—C区基因组的cDNA序列分析.病毒学报,12(2),111-116. |
| MLA | 夏宁邵,et al."中国株丙型肝炎病毒(HCV)感染猕猴后5’NTR—C区基因组的cDNA序列分析".病毒学报 12.2(1996):111-116. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明动物研究所
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