利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变
文献类型:期刊论文
作者 | 唐咸来; 武波; 柏学亮; 唐东阶; 吕安国; 唐纪良; 马庆生 |
刊名 | 微生物学杂志
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出版日期 | 2000 |
期号 | 4页码:18-21 |
关键词 | Tn5gusA5诱变 lrp基因 大豆慢生根瘤菌 |
中文摘要 | 通过对重组质粒pGXN300中的 2.3kb EcoRI片段测序分析发现,其上有一完整的lrp基因和部分 putA基因,与 King ND等[1]报道的 B.japonicum的lrp基因DNA序列有 88%同源性。利用 Tn5 gusA5定位 诱变方法,对质粒pGXN300进行插入诱变,得到2.3kb EcoRI片段上有Tn5gusA5插入位点的质粒pGXN300- T38,将pGXN300-T38转移到大豆馒生根瘤苗(B.japonicum)GX201中,得到的GX201转移接合子与不相容 质粒pPH1JI发生同源双交换。通过抗性及gusA活性检测,筛选到一lrp基因突变株。Southem... |
源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/77362] ![]() |
专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 唐咸来,武波,柏学亮,等. 利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变[J]. 微生物学杂志,2000(4):18-21. |
APA | 唐咸来.,武波.,柏学亮.,唐东阶.,吕安国.,...&马庆生.(2000).利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变.微生物学杂志(4),18-21. |
MLA | 唐咸来,et al."利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变".微生物学杂志 .4(2000):18-21. |
入库方式: OAI收割
来源:沈阳应用生态研究所
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