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利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变

文献类型:期刊论文

作者唐咸来; 武波; 柏学亮; 唐东阶; 吕安国; 唐纪良; 马庆生
刊名微生物学杂志
出版日期2000
期号4页码:18-21
关键词Tn5gusA5诱变 lrp基因 大豆慢生根瘤菌
中文摘要通过对重组质粒pGXN300中的 2.3kb EcoRI片段测序分析发现,其上有一完整的lrp基因和部分 putA基因,与 King ND等[1]报道的 B.japonicum的lrp基因DNA序列有 88%同源性。利用 Tn5 gusA5定位 诱变方法,对质粒pGXN300进行插入诱变,得到2.3kb EcoRI片段上有Tn5gusA5插入位点的质粒pGXN300- T38,将pGXN300-T38转移到大豆馒生根瘤苗(B.japonicum)GX201中,得到的GX201转移接合子与不相容 质粒pPH1JI发生同源双交换。通过抗性及gusA活性检测,筛选到一lrp基因突变株。Southem...
源URL[http://210.72.129.5/handle/321005/77362]  
专题沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
唐咸来,武波,柏学亮,等. 利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变[J]. 微生物学杂志,2000(4):18-21.
APA 唐咸来.,武波.,柏学亮.,唐东阶.,吕安国.,...&马庆生.(2000).利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变.微生物学杂志(4),18-21.
MLA 唐咸来,et al."利用Tn5 gusA5对大豆慢生根瘤菌lrp基因的诱变".微生物学杂志 .4(2000):18-21.

入库方式: OAI收割

来源:沈阳应用生态研究所

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