纳豆激酶基因的克隆表达以及活性分析
文献类型：期刊论文
| 作者 | 谭焕波; 张国俊; 徐明恺; 张惠文 |
| 刊名 | 食品工业科技
 |
| 出版日期 | 2012 |
| 期号 | 18页码:195-198 |
| 关键词 | 纳豆激酶 克隆表达 活性分析 冷冻干燥 |
| 中文摘要 | 应用PCR的方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到全长为1056bp的前导肽+成熟肽纳豆激酶原基因(pro-NK),并构建了纳豆激酶的重组表达载体pET-28a-pro-NK;转化E.coliBL21(DE3)后,在IPTG的诱导下实现了纳豆激酶的高效表达,经SDS-PAGE显示在28ku处有一特异带;表达产物经Ni2+亲和层析纯化后,纤维平板法测得的纳豆激酶的比活力为34245.1IU/mg;纯蛋白经透析和冷冻干燥处理后,纳豆激酶的比活力为16271.5IU/mg;在此基础上,对冻干保护剂的添加进行优化,最佳保护效果为甘露醇与纳豆激酶质量比为1:2,可比不加保护剂时比活力提高了3... |
| 源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/77829]  |
| 专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 谭焕波,张国俊,徐明恺,等. 纳豆激酶基因的克隆表达以及活性分析[J]. 食品工业科技,2012(18):195-198. |
| APA | 谭焕波,张国俊,徐明恺,&张惠文.(2012).纳豆激酶基因的克隆表达以及活性分析.食品工业科技(18),195-198. |
| MLA | 谭焕波,et al."纳豆激酶基因的克隆表达以及活性分析".食品工业科技 .18(2012):195-198. |
入库方式： OAI收割
来源：沈阳应用生态研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。