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重组铜绿假单胞菌外毒素PE38KDEL的克隆、表达与活性检测

文献类型:期刊论文

作者崔京霞; 纪剑飞; 倪剑锋; 吴文芳
刊名中华微生物学和免疫学杂志
出版日期2002
期号12页码:6
关键词铜绿假单胞菌 外毒素 基因克隆 IL-4突变体
中文摘要目的对铜绿假单胞菌外毒素A的编码序列进行改造,以获得相对分子质量小、活性强的重组毒素PE38KDEL。方法基于铜绿假单胞菌外毒素A的编码序列的高GC含量,通过PCR反应和酶切技术,构建重组毒素PE38KDEL基因,并于大肠杆菌表达,用Westernblot分析表达产物。为检测其生物活性,将其与靶向分子IL4突变体cpIL4(13D)融合,构建融合蛋白表达载体,并于大肠杆菌表达,表达产物经亲和色谱和阴离子交换色谱纯化后,用MTT法检测其对表达IL4受体的黑色素瘤细胞LiBr的细胞毒性。结果成功构建了PE38KDEL基因,并在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了高效表达,表达量占细胞全蛋白的21%左...
源URL[http://210.72.129.5/handle/321005/77889]  
专题沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
崔京霞,纪剑飞,倪剑锋,等. 重组铜绿假单胞菌外毒素PE38KDEL的克隆、表达与活性检测[J]. 中华微生物学和免疫学杂志,2002(12):6.
APA 崔京霞,纪剑飞,倪剑锋,&吴文芳.(2002).重组铜绿假单胞菌外毒素PE38KDEL的克隆、表达与活性检测.中华微生物学和免疫学杂志(12),6.
MLA 崔京霞,et al."重组铜绿假单胞菌外毒素PE38KDEL的克隆、表达与活性检测".中华微生物学和免疫学杂志 .12(2002):6.

入库方式: OAI收割

来源:沈阳应用生态研究所

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