醒酒益肝颗粒处方工艺及质量标准
文献类型：期刊论文
| 作者 | 郑飞; 戴雨霖; 王一博; 李晓宇; 越皓 |
| 刊名 | 中成药
 |
| 出版日期 | 2015 |
| 卷号 | 37期号:8页码:1708-1712 |
| 关键词 | 醒酒益肝颗粒 人参 葛花 处方 制备 质量标准 |
| 中文摘要 | 目的优选醒酒益肝颗粒(人参与葛花)的处方与制备工艺并建立质量标准。方法采用湿法制粒技术,通过单因素试验优选处方工艺;采用薄层色谱法对葛花及人参进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定鸢尾苷的含有量。结果最佳处方工艺为药材提取物-可溶性淀粉-乳糖(2∶2∶1),润湿剂为70%乙醇;薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;鸢尾苷在0.140 0~0.420 1 mg/m L范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.19%。结论颗粒剂的处方工艺合理可行,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,可用于醒酒益肝颗粒的质量控制。 |
| 收录类别 | CSCD |
| 语种 | 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:5493113 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/78008]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 郑飞,戴雨霖,王一博,等. 醒酒益肝颗粒处方工艺及质量标准[J]. 中成药,2015,37(8):1708-1712. |
| APA | 郑飞,戴雨霖,王一博,李晓宇,&越皓.(2015).醒酒益肝颗粒处方工艺及质量标准.中成药,37(8),1708-1712. |
| MLA | 郑飞,et al."醒酒益肝颗粒处方工艺及质量标准".中成药 37.8(2015):1708-1712. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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