Leber遗传性视神经病变研究进展和挑战
文献类型：会议论文
| 作者 | 张阿梅; 姚永刚[*] |
| 出版日期 | 2012 |
| 会议名称 | 全国生物遗传多样性高峰论坛 |
| 会议日期 | 2012-11-30 |
| 会议地点 | 中国云南昆明 |
| 通讯作者 | yaoyg@mail.kiz.ac.cn |
| 中文摘要 | Leber遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON;MIM535000)是最典型的线粒体遗传病之一,主要由线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)3个原发突变(Primary mutation,m.11778G>A、m.3460G>A和m.14484T>C)引起。患者表现为无痛性双侧视力下降或丧失,主要易感人群为青壮 更多还原 |
| 会议录出版者 | 中国遗传学会 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://159.226.149.26:8080/handle/152453/11289]  |
| 专题 | 昆明动物研究所_动物模型与人类重大疾病机理重点实验室 昆明动物研究所_重大疾病机理的遗传学 |
| 作者单位 | 中国科学院昆明动物研究所,动物模型和人类疾病机理重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张阿梅,姚永刚[*]. Leber遗传性视神经病变研究进展和挑战[C]. 见:全国生物遗传多样性高峰论坛. 中国云南昆明. 2012-11-30. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明动物研究所
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