Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发突变G3635A的快速检测方法
文献类型：专利
| 作者 | 姚永刚; 毕蕊 |
| 发表日期 | 2010-01-14 |
| 专利国别 | 中国 |
| 专利号 | CN101781683A |
| 专利类型 | 发明 |
| 权利人 | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 中文摘要 | 本发明涉及一种Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发突变G3635A的快速检测方法,属Leber遗传性视神经病变研究技术领域。本发明基于AS-PCR的原理,将突变特异的引物3′端第一位设计成T碱基H3635,同时在引物3′端第四位引入一个错配碱基(碱基A突变成碱基T,形成T/T错配),在线粒体DNA序列的1138-1782区域,设计一对内参引物L1156/H1782。采用上述两对引物(L3179/H3635和L1156/H1782),在单个PCR反应中对待测标本DNA样品进行扩增。PCR扩增产物经琼脂糖电泳检测,依据突变特异的电泳图谱对G3635A突变进行基因分型,实现基因的快速检测。本发明具有简单、快速、经济、灵敏的特点。本发明对于Leber遗传性视神经病变的遗传研究及咨询具有重要的意义。 |
| 公开日期 | 2010-07-21 |
| 申请日期 | 2010 |
| 语种 | 中文 |
| 专利申请号 | 201010039165.1 |
| 专利代理 | 昆明今威专利代理有限公司 53115 |
| 源URL | [http://159.226.149.26:8080/handle/152453/11591]  |
| 专题 | 昆明动物研究所_重大疾病机理的遗传学 |
| 作者单位 | 中国科学院昆明动物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 姚永刚,毕蕊. Leber遗传性视神经病变线粒体DNA原发突变G3635A的快速检测方法. CN101781683A. 2010-01-14. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明动物研究所
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