剪切响应型肽基载体用于药物仿生递送
文献类型:会议论文
作者 | 陈成军; 闫学海 |
出版日期 | 2016 |
会议名称 | 中国化学会第30届学术年会-第三十一分会:胶体与界面化学 |
会议日期 | 2016-07-01 |
会议地点 | 中国辽宁大连 |
关键词 | 自组装 仿生递送 药物载体 血管栓塞 限域释药 |
中文摘要 | 血管栓塞是导致人突然死亡的重要因素之一。肝素(HEP)作为生物体自身的物质成分,以其高效性、无毒成为该类疾病治疗的最有效药物之一,但HEP存在体内半衰期较短、溶液剂静脉注射时易引发大出血等不足。针对这些不足,本研究基于仿生原理,通过多肽自组装制备载药纳米粒,并以静电作用将其吸附到红细胞(RBC)表面形成剪切响应型药物载体。RBC的长循环特性显著提高HEP的血液半衰期;其较大的粒径(7~8μm)促使其活动区域仅限于血管内,有利于药物的限域释放。载体的酶响应性促使HEP平稳释放,有效降低大出血风险。与正常平滑的血管壁相比,血栓病灶部位血流的剪切力增高。RBC的剪切变形特性使载体呈现剪切响应释药,实... |
会议录 | 中国化学会第30届学术年会摘要集-第三十一分会:胶体与界面化学
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源URL | [http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/22193] ![]() |
专题 | 过程工程研究所_研究所(批量导入) |
作者单位 | 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈成军,闫学海. 剪切响应型肽基载体用于药物仿生递送[C]. 见:中国化学会第30届学术年会-第三十一分会:胶体与界面化学. 中国辽宁大连. 2016-07-01. |
入库方式: OAI收割
来源:过程工程研究所
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