DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定
文献类型：期刊论文
| 作者 | 毕利军,周亚凤,邓教宇,张先恩,张成刚,AnthonyE.G.Cass |
| 刊名 | 生物工程学报
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| 出版日期 | 2002-09-23 |
| 期号 | 05页码:477-480 |
| 关键词 | 错配修复基因mutS 表达 纯化 鉴定 |
| 中文摘要 | 将DNA错配修复基因mutS(2 5 6kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上 ,以N端融合 6个组氨酸的形式在E .coliAD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDS PAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白质的 35 %左右 ,且表达蛋白以可溶形式存在。利用固定化金属离子 (Ni2 +)配体亲和层析柱纯化目的蛋白 ,其纯度为 90 %以上。与含有错配碱基DNA双链的结合反应证明该蛋白具有特异性识别、结合含有错配碱基DNA双链的生物活性 |
| 收录类别 | CNKI |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-05-05 |
| 源URL | [http://210.72.129.5/handle/321005/47188]  |
| 专题 | 沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 毕利军,周亚凤,邓教宇,张先恩,张成刚,AnthonyE.G.Cass. DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定[J]. 生物工程学报,2002(05):477-480. |
| APA | 毕利军,周亚凤,邓教宇,张先恩,张成刚,AnthonyE.G.Cass.(2002).DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定.生物工程学报(05),477-480. |
| MLA | 毕利军,周亚凤,邓教宇,张先恩,张成刚,AnthonyE.G.Cass."DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定".生物工程学报 .05(2002):477-480. |
入库方式： OAI收割
来源：沈阳应用生态研究所
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