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金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达

文献类型:期刊论文

作者杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮
刊名生物工程学报
出版日期2002-09-23
期号05页码:536-540
关键词SEB 基因克隆和表达 超抗原
中文摘要利用PCR方法从金黄色葡萄球菌TSTw基因组DNA中扩增出约 70 0bp的DNA片段 ,将之克隆到pGEM 7Zf(+)载体上并转化大肠杆菌DH5α菌株。重组质粒的测序结果表明克隆到了seb基因 ,它含有 717bp(不包括N端81bp的信号肽编码区 ) ,其核苷酸序列与文献报道完全一致。将其连接于表达载体 7ZTS上 ,转化到大肠杆菌JM10 9(DE3)内。表达的SEB占总蛋白 33.5 %。
收录类别CNKI
语种中文
公开日期2011-05-05
源URL[http://210.72.129.5/handle/321005/49914]  
专题沈阳应用生态研究所_沈阳应用生态研究所_期刊论文
推荐引用方式
GB/T 7714
杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮. 金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达[J]. 生物工程学报,2002(05):536-540.
APA 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮.(2002).金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达.生物工程学报(05),536-540.
MLA 杨立泉,吴文芳,时成波,吕安国,冯家勋,柏学亮."金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和在大肠杆菌中高效表达".生物工程学报 .05(2002):536-540.

入库方式: OAI收割

来源:沈阳应用生态研究所

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