四环双喹烷石松生物碱(+)-paniculatine，(-)-magellanine，(+)-magellaninone的全合成
文献类型：学位论文
| 作者 | 江世智 |
| 学位类别 | 博士 |
| 答辩日期 | 2015-05 |
| 授予单位 | 中国科学院大学 |
| 授予地点 | 昆明 |
| 导师 | 杨玉荣 |
| 关键词 | 全合成 石松生物碱 四环双喹烷 Sakurai反应 aldol环化 烷基化 |
| 学位专业 | 药物化学 |
| 中文摘要 | 石松科生物碱是一大类结构复杂的天然产物,目前已经有近三百种该类生物碱被分离得到。由于该类化合物具有复杂的多环结构和潜在的药用价值,有关它们的合成一直以来都是合成化学家的关注热点。其中四环双喹烷型石松碱由于手性中心密集在双喹烷环系（BC环），手性中心数量多，结构独特，同时远离官能团的三级胺，碱性强，比常见的Fawcettimine型酮缩胺等更难控制，具有很高的合成挑战性。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/51122]  |
| 专题 | 昆明植物研究所_昆明植物所硕博研究生毕业学位论文 |
| 作者单位 | 中国科学院昆明植物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 江世智. 四环双喹烷石松生物碱(+)-paniculatine，(-)-magellanine，(+)-magellaninone的全合成[D]. 昆明. 中国科学院大学. 2015. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明植物研究所
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