具有抗HIV病毒活性的杂多酸HPA－23与谷胱甘肽的作用
文献类型：期刊论文
| 作者 | 赵大庆 ; 高新风 ; 吴亦洁 ; 孝延文 ; 裴奉奎 ; 倪嘉缵 ; 刘景福 ; 刘娅 |
| 刊名 | 无机化学学报
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| 出版日期 | 1994 |
| 卷号 | 10期号:2页码:155-159 |
| ISSN号 | 1001-4861 |
| 关键词 | 核磁共振 杂多酸 谷胱甘肽 |
| 中文摘要 | 以谷胱甘肽作为病毒包络蛋白的模拟物，用ＮＭＲ方法研究了与具有抗爱滋病病毒活性杂多酸ＨＰＡ－２３的作用．对不同配比的ＨＰＡ－２３和谷胱甘肽混合物的１Ｈ和１８３ＷＮＭＲ谱研究结果表明，还原型和氧化型谷胱甘肽均以Ｃ末端ＣＯＯ－与ＨＰＡ－２３骨架的钨原子配位，还原型谷胱甘肽侧链上的巯基（ＳＨ）也参加配位．ＣＯＳＹ谱证明了ＳＨ配位为慢交换反应．早在七十年代初，人们就发现杂多酸具有抗病毒活性［１，２］．最近报道［ＮＨ４］１８［ＮａＳｂ９Ｗ２１Ｏ８８］·２４Ｈ２Ｏ（结构代号为ＨＰＡ－２３）具有很高的抗爱滋病病毒活性，在法国已进入临床应用［３］．但从分子水平研究杂多酸化合物抗病毒的机理．目前尚未见到国内外报道．而作为病毒可以广义地看作由一个蛋白外壳包裹，内部则为核酸．爱滋病病毒同样由两层蛋白所包裹，与宿主细胞发生吸附作用主要是通过外层包络蛋白（ＧＰ１２０）［４］，该蛋白的活性组份是一个由８个氨基酸组成的Ｔ（Ａｌａ－Ｓｅｒ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ａｓｎ－Ｔｙｒ－Ｔｈｎ）肽段［５］．我们以容易得到的三肽一谷胱甘肽作为病毒包络蛋白的模拟物，用ＮＭＲ方法研究杂多酸ＨＰＡ－２３与它的作用．结果表明还原型和氧化型谷胱甘肽均以Ｃ末端Ｃ |
| 收录类别 | CSCD收录国内期刊论文 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2010-12-30 ; 2011-06-10 |
| 源URL | [http://ir.ciac.jl.cn/handle/322003/28829]  |
| 专题 | 长春应用化学研究所_长春应用化学研究所知识产出_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 赵大庆,高新风,吴亦洁,等. 具有抗HIV病毒活性的杂多酸HPA－23与谷胱甘肽的作用[J]. 无机化学学报,1994,10(2):155-159. |
| APA | 赵大庆.,高新风.,吴亦洁.,孝延文.,裴奉奎.,...&刘娅.(1994).具有抗HIV病毒活性的杂多酸HPA－23与谷胱甘肽的作用.无机化学学报,10(2),155-159. |
| MLA | 赵大庆,et al."具有抗HIV病毒活性的杂多酸HPA－23与谷胱甘肽的作用".无机化学学报 10.2(1994):155-159. |
入库方式： OAI收割
来源：长春应用化学研究所
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