四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达
文献类型：期刊论文
| 作者 | 吴丽军; 张怀刚; 张波; 刘登才; 张连全; 刘宝龙; 陈文杰; 刘韬; 尚玥 |
| 刊名 | 麦类作物学报
 |
| 出版日期 | 2017 |
| 期号 | 9页码:1139-1147 |
| 关键词 | 四倍体小麦Langdon 硒 同型半胱氨酸甲基转移酶 基因克隆 原核表达 |
| 中文摘要 | 硒是人类不可缺少的重要微量元素之一,人类必须补充足够的硒才能保证身体健康。同型半胱氨酸甲基转移酶(homocysteine-S-methyltransferase,HMT)基因与植物富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶(selenocysteine methyltransferase,SMT)基因同源。为了发掘并利用麦类作物中的富硒关键酶基因,基于NCBI已公布的节节麦(Aegilops tauschii Coss.)同型半胱氨酸甲基转移酶1基因(AetHMT1)的序列设计HMT1基因的特异性引物H1-F/H1-R,克隆四倍体小麦Langdon HMT1的开放阅读框(open reading frame,ORF)后进行序列分析,并通过原核表达验证该基因。结果表明,利用H1-F/H1-R从四倍体小麦Langdon(LDN)克隆出两条长度均为975bp的序列,分别命名为LDNHMT1-1和LDNHMT1-2。LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与AetHMT1基因一样,均编码342个氨基酸,分子量大小分别为35.19kDa和35.18kDa。通过氨基酸序列比对和进化树分析发现,LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与其他HMT、SMT有较高的相似性。构建原核表达载体,并通过SDS-PAGE鉴定,成功获得LDNHMT1-1、LDNHMT1-2的原核表达菌株,且原核表达的蛋白质与预测分子量大小一致。 |
| 源URL | [http://ir.nwipb.ac.cn/handle/363003/9850]  |
| 专题 | 西北高原生物研究所_中国科学院西北高原生物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 吴丽军,张怀刚,张波,等. 四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达[J]. 麦类作物学报,2017(9):1139-1147. |
| APA | 吴丽军.,张怀刚.,张波.,刘登才.,张连全.,...&尚玥.(2017).四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达.麦类作物学报(9),1139-1147. |
| MLA | 吴丽军,et al."四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达".麦类作物学报 .9(2017):1139-1147. |
入库方式： OAI收割
来源：西北高原生物研究所
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