深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定
文献类型：期刊论文
| 作者 | 黄自磊; 章卫民; 叶伟; 李赛妮; 李浩华; 朱牧孜 |
| 刊名 | 生物技术通报
 |
| 出版日期 | 2018 |
| 卷号 | 34期号:04页码:144-150 |
| 关键词 | Dichotomomyces cejpii 胶霉毒素 启动子 克隆 鉴定 海洋真菌 |
| 通讯作者 | 黄自磊 |
| 中文摘要 | 利用染色体步移技术对深海真菌Dichotomomyces cejpii中胶霉毒素的生物合成基因Gli G、Gli I和Gli O启动子进行克隆,并将其核心区域导入p GL3-basic荧光素酶报告基因载体,通过荧光强度分析发现Gli G的启动子转录活性最强。进一步将Gli G启动子核心区域导入含潮霉素抗性标记的p AN7-1载体,以替换原有启动子pgpd A,并将重组质粒导入酿酒酵母,用潮霉素抗性平板进行筛选,发现Gli G启动子能在酿酒酵母中启动潮霉素抗性基因的表达。 |
| 源URL | [http://ir.scsio.ac.cn/handle/344004/17263]  |
| 专题 | 南海海洋研究所_中科院海洋生物资源可持续利用重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 黄自磊,章卫民,叶伟,等. 深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定[J]. 生物技术通报,2018,34(04):144-150. |
| APA | 黄自磊,章卫民,叶伟,李赛妮,李浩华,&朱牧孜.(2018).深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定.生物技术通报,34(04),144-150. |
| MLA | 黄自磊,et al."深海真菌Dichotomomyces cejpii胶霉毒素生物合成基因启动子的克隆和功能鉴定".生物技术通报 34.04(2018):144-150. |
入库方式： OAI收割
来源：南海海洋研究所
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