小球藻Δ12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析
文献类型:期刊论文
作者 | 迟晓元 ; 路延笃 ; 王明清 ; 卞曙光 ; 杨庆利 ; 秦松 |
刊名 | 海洋科学
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出版日期 | 2008-12-31 |
卷号 | 33期号:08 页码:11-20 |
关键词 | 南极小球藻 脂肪酸去饱和酶 基因克隆 序列分析 |
ISSN号 | 1000-3096 |
其他题名 | Cloning and sequence analysis of Δ12 fatty acid desaturase of Chlorella vulgaris |
产权排序 | 中国科学院海洋研究所;山东省花生研究所;中国科学院烟台海岸带研究所;中国海洋大学;南京农业大学 |
通讯作者 | 迟晓元 |
英文摘要 | 利用已报道的△12脂肪酸去饱和酶基因序列的保守区域,设计简并引物,通过RT-PCR的方法获得了小球藻NJ-7的内质网型△12脂肪酸去饱和酶基因(CvFAD2)的部分序列,然后采用RACE的方法分别克隆到5'片段和3'片段,拼接后设计特异引物扩增到全长cDNA.该基因全长为2 032 bp,ORF为1158 bp,编码385个氨基酸,分子质量约为44 ku.根据已经得到的CvFAD2序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FAD2氨基酸序列相比较,同源性分别为普通小球藻(Chlorella vulgaris)75%,莱菌衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)57%,石榴(Punica granatum)57%,麻疯树(Jatropha curcas)52%.系统发育分析表明,南极小球藻CvFAD2基因与真核微藻(衣藻和普通小球藻)的FAD2基因聚在一起,介于真菌与高等植物之间,并且真核微藻FAD2基因与高等植物的同源性更高,推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近. |
学科主题 | 分子生物学 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2011-07-18 |
源URL | [http://ir.yic.ac.cn/handle/133337/4152] ![]() |
专题 | 烟台海岸带研究所_海岸带生物学与生物资源利用所重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 迟晓元,路延笃,王明清,等. 小球藻Δ12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析[J]. 海洋科学 ,2008,33(08 ):11-20. |
APA | 迟晓元,路延笃,王明清,卞曙光,杨庆利,&秦松.(2008).小球藻Δ12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析.海洋科学 ,33(08 ),11-20. |
MLA | 迟晓元,et al."小球藻Δ12脂肪酸去饱和酶基因的克隆与序列分析".海洋科学 33.08 (2008):11-20. |
入库方式: OAI收割
来源:烟台海岸带研究所
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