拉萨蒲公英基因组DNA不同提取方法的比较及PCR检测
文献类型：中文期刊论文
| 作者 | 郝豆豆1; 雷鸣1; 武俊喜1; 拉多1; 张勇群1 |
| 发表日期 | 2016 |
| 关键词 | 拉萨蒲公英 研磨方法 提取方法 PCR扩增 |
| 英文摘要 | 目的比较不同研磨方式、不同提取方法提取的拉萨蒲公英叶片基因组DNA的效果。方法分别用液氮和提取缓冲液两种研磨方式对拉萨蒲公英叶片进行研磨处理,用5种方法提取拉萨蒲公英叶片基因组DNA,分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增检测DNA的质量。结果用提取液研磨可以充分除去色素、酚类、蛋白质等物质,提取的DNA纯度高,降解少,用液氮研磨提取的DNA杂质多,降解严重;高盐低p H法提取的DNA的A260/A280接近1.8,A260/A230为1.93,Ezup柱式试剂盒法提取的DNA的A260/A280为2.01,A260/A230大于2.0,说明这两种方法提取的DNA的纯度比较高,其余3种方法提取的DNA的纯度都比较低。结论用提取缓冲液研磨提取的DNA的质量高于液氮研磨,并且缓冲液研磨能降低DNA提取成本,操作安全,因此是一种经济适用的方法;Ezup柱式试剂盒法操纵简单,但是价格昂贵,且DNA的得率低,高盐低p H法成本低,但是提取时间比试剂盒长,两种方法提取的DNA的PCR效果相差不大,高盐低p H法适用于需要大批量提取拉萨蒲公英叶片DNA的研究。 |
| 出处 | 时珍国医国药
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| 期 | 08页:2034-2037 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://ir.igsnrr.ac.cn/handle/311030/41661]  |
| 专题 | 地理科学与资源研究所_历年回溯文献 |
| 作者单位 | 1.西藏大学 2.中国科学院地理科学与资源研究所 3.西藏自治区人民政府成都办事处医院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 郝豆豆,雷鸣,武俊喜,等. 拉萨蒲公英基因组DNA不同提取方法的比较及PCR检测. 2016. |
入库方式： OAI收割
来源：地理科学与资源研究所
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