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VTA-NAc内orexin A在吗啡和性奖赏相关行为中作用的研究

文献类型:学位论文

作者白云静
答辩日期2008-06-13
授予单位中国科学院心理研究所
授予地点心理研究所
导师隋南
关键词吗啡 性奖赏 条件性位置偏爱 中脑腹侧背盖 食欲素
其他题名The roles of orexin A in the VTA-NAc pathway on drug- and sex-associated behaviors
英文摘要尽管药物奖赏和自然奖赏有共同的神经基础,但二者间亦存在巨大的差异。揭示二者间存在的共同和不同的神经机制将推动药物成瘾研究。在诸种自然奖赏中,性奖赏由于和药物奖赏具有更多的相似性而被经常拿来与毒品相提并论,因此,将性奖赏与药物奖赏进行比较研究既有理论意义又有现实意义。中脑边缘多巴胺系统(VTA-NAc通路)在正常体内介导着奖赏、情绪和动机,是自然强化物以及各种成瘾药物作用的共同通路。成瘾药物反复作用下中枢神经系统包括中脑边缘多巴胺系统发生的适应性变化又是药物渴求长期存在的重要神经基础。食欲素(orexin)作为下丘脑分泌的一种神经肽,在各种奖赏和动机行为中发挥调控作用。而orexin与中脑边缘多巴胺系统之间的纤维联系是其参与奖赏相关行为调节的重要神经基础。因而,为进一步揭示orexin在药物奖赏中的作用,本研究除了初步探讨orexin A是否参与性奖赏外,主要考察了orexin A在中脑边缘多巴胺系统的重要核团(VTA和NAc)内如何调节药物强化(CPP形成)和觅药行为(CPP表达),并与性奖赏进行了比较。主要的实验结果有: (1) 侧脑室注射OXR1拮抗剂SB334867可抑制吗啡条件性位置偏爱(CPP)的表达; (2) 侧脑室注射SB334867不影响雄鼠非条件性动机的表达,但侧脑室注射orexin A显著抑制高性动机大鼠的非条件性动机,不影响低性动机大鼠的非条件性动机; (3) VTA内注射SB334867显著抑制吗啡CPP形成,而NAcSh内注射SB334867或orexin A都不影响吗啡CPP形成。NAcSh内注射orexin A可增加吗啡处理大鼠的自发活动性; (4) VTA内注射SB334867不影响雄鼠的交配行为,也不影响交配CPP形成; (5) Orexin A神经元激活与交配CPP表达相关,VTA内注射SB334867抑制交配CPP表达。 以上结果表明,(1)内源性orexin A不参与雄鼠非条件性动机,而参与觅药动机;(2)Orexin A主要通过VTA而不是NAcSh参与药物强化过程;(3)Orexin A 通过VTA促进觅药行为表达,而在NAcSh内的作用仍不明确;(4)VTA内的orexin A不参与性奖赏的强化过程,与其在药物强化中的作用出现分 离。orexin A对觅药行为和性奖赏寻求行为的调控存在行为上的相似性,因为VTA内的orexin A参与性奖赏寻求行为的表达。可能有不同的orexin A神经元亚群参与药物和性奖赏寻求行为。从本研究的结果来看,orexin A是药物成瘾行为调节的重要分子,orexin A在药物奖赏和性奖赏相关行为中的作用存在分离。
语种中文
公开日期2011-06-23
页码85
源URL[http://ir.psych.ac.cn/handle/311026/4546]  
专题心理研究所_中国科学院心理研究所回溯数据库(1956-2010)
推荐引用方式
GB/T 7714
白云静. VTA-NAc内orexin A在吗啡和性奖赏相关行为中作用的研究[D]. 心理研究所. 中国科学院心理研究所. 2008.

入库方式: OAI收割

来源:心理研究所

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