藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析
文献类型：期刊论文
| 作者 | 肖远灿 ; 杨仕兵 ; 刘德铭 ; 胡凤祖 |
| 刊名 | 天然产物研究与开发
 |
| 出版日期 | 2008 |
| 卷号 | 20期号:2页码:288-291 |
| 关键词 | 短管兔耳草 松果菊苷 麦角甾苷 高效液相色谱法 含量测定 |
| 合作状况 | 国内 |
| 中文摘要 | 建立了藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法.采用Waters XTerra RP18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温30℃,在20 min内分离检测了该两种化合物.松果菊苷和麦角甾苷进样量分别在0.077～4.950μg(r=0.999 9)和0.085～5.450μg(r=0.999 9)内呈良好线性,平均加样回收率分别为98.35%和92.50%,RSD分别为2.35%和2.86%.所建立的方法简便、快捷、结果准确可靠,重现性好,可用于藏药短管兔耳草的质量控制,并为兔耳草属植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考. |
| 英文摘要 | 建立了藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法.采用Waters XTerra RP18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温30℃,在20 min内分离检测了该两种化合物.松果菊苷和麦角甾苷进样量分别在0.077～4.950μg(r=0.999 9)和0.085～5.450μg(r=0.999 9)内呈良好线性,平均加样回收率分别为98.35%和92.50%,RSD分别为2.35%和2.86%.所建立的方法简便、快捷、结果准确可靠,重现性好,可用于藏药短管兔耳草的质量控制,并为兔耳草属植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考. |
| 学科主题 | 植物学 |
| 收录类别 | CSCD |
| 语种 | 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:3282138 |
| 公开日期 | 2009-11-08 |
| 源URL | [http://ir.nwipb.ac.cn/handle/363003/82]  |
| 专题 | 西北高原生物研究所_中国科学院西北高原生物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 肖远灿,杨仕兵,刘德铭,等. 藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析[J]. 天然产物研究与开发,2008,20(2):288-291. |
| APA | 肖远灿,杨仕兵,刘德铭,&胡凤祖.(2008).藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析.天然产物研究与开发,20(2),288-291. |
| MLA | 肖远灿,et al."藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析".天然产物研究与开发 20.2(2008):288-291. |
入库方式： OAI收割
来源：西北高原生物研究所
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