从植物共生菌宏基因组文库筛选新的生物催化酶基因
文献类型:期刊论文
作者 | 付小莉 ; 王浩鑫 ; 陈倩倩 ; 赵沛基 ; 曾英 |
刊名 | 微生物学通报
![]() |
出版日期 | 2012 |
期号 | 5页码:661-667 |
关键词 | 宏基因组 探针洗脱 生物催化剂 短链脱氢酶 Enoate Reductase |
ISSN号 | 0253-2654 |
产权排序 | 第一 |
英文摘要 | 【目的】通过建立宏基因组文库的高通量保存与基于探针洗脱的多次膜杂交筛选方法,从植物共生菌宏基因组文库筛选具有生物催化潜力的新酶基因。【方法】首先根据滴度将初始文库噬菌体包装颗粒感染到EPI300-T1R E.coli,过夜培养后对应保存于96孔板;提取粘粒进行文库的杂交筛选。【结果】描述的洗脱条件可完全去除尼龙膜上与靶DNA结合的探针,并且尼龙膜上的靶DNA至少可用于7次探针杂交,从而明显提高宏基因组文库的筛选效率。【结论】以Enoate reductase(ER)和短链脱氢酶(SDR)的同源基因片段为探针,运用该方法经两轮筛选获得候选单克隆并进行了部分粘粒的测序,发现了新的ER和SDR同源基因,并克隆到相应的全长基因序列用于后续的表达与酶化学研究。 |
语种 | 中文 |
CSCD记录号 | CSCD:4535345 |
资助机构 | 国家自然科学基金项目(No.30430020);;植物化学国家重点实验室基金项目(No.P2009-ZZ02) |
公开日期 | 2012-09-12 |
源URL | [http://ir.kib.ac.cn:8080/handle/151853/15252] ![]() |
专题 | 昆明植物研究所_植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 付小莉,王浩鑫,陈倩倩,等. 从植物共生菌宏基因组文库筛选新的生物催化酶基因[J]. 微生物学通报,2012(5):661-667. |
APA | 付小莉,王浩鑫,陈倩倩,赵沛基,&曾英.(2012).从植物共生菌宏基因组文库筛选新的生物催化酶基因.微生物学通报(5),661-667. |
MLA | 付小莉,et al."从植物共生菌宏基因组文库筛选新的生物催化酶基因".微生物学通报 .5(2012):661-667. |
入库方式: OAI收割
来源:昆明植物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。