对叶大戟大环二萜类化合物L2逆转肿瘤多药耐药的实验研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 方艳芬; 孙娟娟; 钟兴; 高洁; 阿吉艾克拜尔·艾萨 ; 章雄文
|
| 出版日期 | 2015 |
| 会议日期 | 2015-04-24 |
| 会议地点 | 中国辽宁沈阳 |
| 关键词 | L2 肿瘤多药耐药 P-gp |
| 英文摘要 | 目的肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗治疗失败的重要原因之一,至今尚未有任何一种MDR逆转剂获批应用于临床治疗。传统的中草药凭借其化学多样性、毒副作用小、成本低等特点逐渐成为科学家寻找MDR逆转剂的重要来源。我们的前期研究发现,从新疆维吾尔药材——对叶大戟中分离得到的假白榄型大环二萜类化合物2(L2)对肿瘤细胞的生长抑制作用较弱(IC50>30μM),但具有很强的肿瘤耐药逆转活性。本实验旨在系统研究化合物Ｌ 2 对肿瘤多药耐药的逆转作用， 并深入探讨其分子作用机制。方法采用ＭＴＴ 法检测Ｌ 2 对人口腔表皮样癌细胞ＫＢ 及其耐药株ＫＢｖ 2 0 0 、乳腺癌细胞ＭＣＦ－ 7 及其耐药株ＭＣＦ －7／ＡＤＲ 的増殖抑制作用； 选择对细胞增殖没有明显影响的浓度， 采用ＭＴ Ｔ 法在两对肿瘤细胞株上评价Ｌ 2 逆转肿瘤多药耐药的活性； 采用流式细胞术分析Ｌ 2 对罗丹明1 2 3 （ Ｒｈ〇1 2 3 ）在肿瘤细胞内蓄积的影响； 采用Ｗｅｓ ｔｅｒｎｂｌｏｔ 法检测Ｌ 2 对耐药株细胞中Ｐ－糖蛋白（ Ｐ－ｇｐ ）表达情况的影响。 |
| 资助机构 | 中国工程院医药卫生学部;中国抗癌协会抗癌药物专业委员会;中国药理学会肿瘤药理专业委员会 |
| 源URL | [http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/5329]  |
| 专题 | 新疆理化技术研究所_资源化学研究室 |
| 作者单位 | 1.华东师范大学化学与分子工程学院 2.中国科学院新疆理化技术研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 方艳芬,孙娟娟,钟兴,等. 对叶大戟大环二萜类化合物L2逆转肿瘤多药耐药的实验研究[C]. 见:. 中国辽宁沈阳. 2015-04-24. |
入库方式： OAI收割
来源：新疆理化技术研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。