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阿司匹林及其衍生物与脂肪酸结合蛋白4复合物的晶体学研究

文献类型:期刊论文

作者黄佩; 李敏军; 左刚; 郭豪杰; 周欢; 谢牧云; 郁峰; 徐春艳; 何建华
刊名核技术
出版日期2016
期号8页码:"5-11"
关键词脂肪酸结合蛋白4 蛋白质晶体学 C-h-π相互作用
文献子类期刊论文
英文摘要脂肪酸结合蛋白4(Fatty Acid Binding Protein 4,FABP4)作为脂肪酸伴侣,参与调节脂肪酸代谢、运输、脂介导的信号转导以及巨噬细胞的炎症反应。该蛋白的抑制经常作为治疗脂肪代谢疾病的有效方案。本文报道了经典非甾体抗炎药阿司匹林及其水解物水杨酸与FABP4蛋白复合物的晶体结构,从而推测阿司匹林可能通过FABP4蛋白途径抑制动脉粥样硬化的分子机制。结构分析进一步阐明了FABP4蛋白疏水残基Phe16苯环侧链与水杨酸之间的C-H-π相互作用比亲水位点静电相互作用提供更稳定的结合。该发现为设计更高选择性FABP4抑制剂提供了新的途径。
语种中文
源URL[http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/28208]  
专题上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2011-2017年
作者单位1.中国科学院上海应用物理研究所
2.中国科学院大学
推荐引用方式
GB/T 7714
黄佩,李敏军,左刚,等. 阿司匹林及其衍生物与脂肪酸结合蛋白4复合物的晶体学研究[J]. 核技术,2016(8):"5-11".
APA 黄佩.,李敏军.,左刚.,郭豪杰.,周欢.,...&何建华.(2016).阿司匹林及其衍生物与脂肪酸结合蛋白4复合物的晶体学研究.核技术(8),"5-11".
MLA 黄佩,et al."阿司匹林及其衍生物与脂肪酸结合蛋白4复合物的晶体学研究".核技术 .8(2016):"5-11".

入库方式: OAI收割

来源:上海应用物理研究所

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