低能量激光联合压力对成骨细胞ALP活性和胞内Ca~(2+)浓度的影响
文献类型：期刊论文
| 作者 | 史瑞新; 付喜宏 ; 庄金良; 杨陆一
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| 刊名 | 光谱学与光谱分析
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| 出版日期 | 2016-07-15 |
| 期号 | 7页码:2178-2182 |
| 关键词 | 低能量激光照射(Llli) 成骨细胞 压力 碱性磷酸酶 |
| 英文摘要 | 探讨低能量激光照射(1ow--level laser irradiation,LLLI)联合压力刺激对人成骨样细胞的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和胞内Xa~(2+)浓度的变化规律的影响,揭示LLLI促进正畸牙齿压力侧骨改建的机制。将对数生长期的人成骨样细胞MG-63随机分为4组,对细胞施加压力采用Foreel四点弯曲体外细胞力学加载装置,用Ga-Al-As半导体激光器(808 nm,500 mW)进行照射。组Ⅰ(对照组):不加力,不进行激光照射。组Ⅱ(压力组):利用细胞加载装置对细胞加压力,加力板变形量为3 000 ustrain,加力时间1h。组Ⅲ(激光组):激光照射1 min,剂量3.75 J·cm。组Ⅳ(联合组):细胞加力(加力方式同组Ⅱ)后,激光照射(方式同组Ⅲ)。四组细胞均用分光光度计测量细胞内ALP活性。第二部分实验对胞内Ca~(2+)浓度变化进行测定,将MG-63细胞分为2组:压力组和激光张力组,2组细胞分别加力0,5,15,30,60 min,激光压力组再激光照射1 min后收取细胞。用荧光探针Fluo-3-AM测定成骨样细胞内Xa~(2+)浓度。结果显示第一部分实验与对照组相比,其余3组的ALP活性均明显增强(p<0.05),但联合组的ALP活性分别低于压力组和激光组(p<0.05)。第二部分实验显示:第1组压力引起胞内Ca~(2+)浓度随时间剧烈变化,第2组变化曲线平缓,但Xa~(2+)浓度水平两组无明显差异。由此得出结论适宜的压力和弱激光及联合应用均能增加成骨细胞的ALP活性,两者联合应用时较单独应用时成骨细胞的ALP活性稍有降低,压力组和激光压力组胞内Ca~(2+)浓度的变化曲线不同,说明在正畸牙齿的压力侧,低能量激光的应用可以降低由压力引起的成骨细胞活性增加,减少成骨,破骨相对增加,促进牙齿移动,LLLI极可能通过调节Xa~(2+)浓度的变化规律来调节成骨细胞活性。 |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://ir.ciomp.ac.cn/handle/181722/58117]  |
| 专题 | 长春光学精密机械与物理研究所_中科院长春光机所知识产出 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 史瑞新,付喜宏,庄金良,等. 低能量激光联合压力对成骨细胞ALP活性和胞内Ca~(2+)浓度的影响[J]. 光谱学与光谱分析,2016(7):2178-2182. |
| APA | 史瑞新,付喜宏,庄金良,&杨陆一.(2016).低能量激光联合压力对成骨细胞ALP活性和胞内Ca~(2+)浓度的影响.光谱学与光谱分析(7),2178-2182. |
| MLA | 史瑞新,et al."低能量激光联合压力对成骨细胞ALP活性和胞内Ca~(2+)浓度的影响".光谱学与光谱分析 .7(2016):2178-2182. |
入库方式： OAI收割
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