罗格列酮的合成
文献类型:期刊论文
作者 | 雷琴,广兵,王良兵,卫永祉,张国林; 张国林 |
刊名 | 四川大学学报(工程科学版)
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出版日期 | 2003 |
期号 | 3页码:107-109 |
关键词 | 罗格列酮 糖尿病 胰岛素增敏剂 噻唑烷二酮 |
产权排序 | 2 |
英文摘要 | 以2-氯吡啶和2-甲氨基乙醇为原料,经过威廉森成醚反应、缩合反应、催化氢化反应合成得到了噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂罗格列酮。在此过程中改进了合成中间体4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛的威廉森成醚反应条件;简化了中间体的纯化方法;优化了5-{4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)-乙氧基]-亚苄基}-噻唑烷-2,4-二酮的催化氢化反应条件。实验结果表明,该合成路线具有反应条件温和、收率高且操作简便。 |
学科主题 | 天然产物研究 |
公开日期 | 2011-07-08 |
源URL | [http://210.75.237.14/handle/351003/17441] ![]() |
专题 | 成都生物研究所_天然产物研究 |
通讯作者 | 张国林 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 雷琴,广兵,王良兵,卫永祉,张国林,张国林. 罗格列酮的合成[J]. 四川大学学报(工程科学版),2003(3):107-109. |
APA | 雷琴,广兵,王良兵,卫永祉,张国林,&张国林.(2003).罗格列酮的合成.四川大学学报(工程科学版)(3),107-109. |
MLA | 雷琴,广兵,王良兵,卫永祉,张国林,et al."罗格列酮的合成".四川大学学报(工程科学版) .3(2003):107-109. |
入库方式: OAI收割
来源:成都生物研究所
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