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XCT-790诱导耐药性肿瘤细胞株死亡的机制研究

文献类型:学位论文

作者吴峰
答辩日期2009-04-28
文献子类硕士
授予单位中国科学院研究生院
授予地点广州生物院
导师黄志伟
关键词多药耐药性 雌激素相关受体alpha 胞内活性氧
学位名称硕士
学位专业生物化学与分子生物学
其他题名XCT-790 induces cell death in chemotherapeutic resistant cancer cells
英文摘要雌激素相关受体α(Estrogen related receptorα, ERRα)是一种孤儿核受体,至今仍未找到其天然配体。目前认为雌激素相关受体α主要参与能量代谢的调控;雌激素相关受体α主要通过与过氧化物酶体增殖物激活受体gamma共激活因子-1α和-1beta(PGC-1α and -1beta)相互作用,共同调控氧化磷酸化通路相关基因的转录。此外,雌激素相关受体α也被认为是乳腺癌,卵巢癌,结肠癌及前列腺癌的诊断和预后指标。在研究中,我们发现雌激素相关受体α的一种反向激活剂XCT-790可以诱导肝细胞癌HepG2以及它的多药耐药性克隆亚株R-HepG2的死亡,通过使用不依赖于线粒体膜电位的线粒体染料Mitotracker Green,我们发现XCT-790在两种细胞株内均剂量依赖性的减少线粒体的总量(Mitochondrial Masses)。另外有趣的是,XCT-790短时间处理会使线粒体膜电位升高, 而长时间处理则使线粒体膜电位降低。线粒体膜电位的改变促进了胞内活性氧(ROS)的生成并引起了ROS介导的半胱氨酸蛋白酶家族(Caspases) 激活和细胞死亡;更为重要的是,我们通过加入抗氧化物四(4-甲酸基苯基)卟啉氯化锰 [ Mn (III) Tetra (4-benzoic acid) porphyrin chloride (MnTBAP) ]可阻遏由XCT-790处理引起的Caspases活性激活和细胞死亡。最后,我们还发现在多药耐药性亚株R-HepG2细胞中,XCT-790与紫杉醇的协同作用可诱导更多的细胞死亡。综上所述,我们的研究结果为以ERRα为靶标的逆转肿瘤细胞多药耐药性的化学治疗方法的进一步研究提供了新的思路。
学科主题生物化学与分子生物学
语种中文
页码67
源URL[http://ir.foo.ac.cn/handle/2SETSVCV/916]  
专题中国科学院广州生物医药与健康研究院
作者单位中国科学院广州生物医药与健康研究院
推荐引用方式
GB/T 7714
吴峰. XCT-790诱导耐药性肿瘤细胞株死亡的机制研究[D]. 广州生物院. 中国科学院研究生院. 2009.

入库方式: OAI收割

来源:广州生物医药与健康研究院

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