重氮盐与异腈的新反应研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 夏中华 |
| 答辩日期 | 2014-05-01 |
| 文献子类 | 硕士 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 广州生物院 |
| 导师 | 朱强 |
| 关键词 | 重氮盐 异腈 无过渡金属催化 亚胺自由基 氮炔正离子 |
| 学位名称 | 理学硕士 |
| 学位专业 | 药物化学 |
| 其他题名 | Exploring New Reactions between Diazonium Salts and Isocyanides |
| 英文摘要 | 自由基是带有奇数电子的一个原子或一个原子团。有机自由基涉及到有机反应的过程，合成材料的生产，以及人体的健康运转。 重氮盐，可以由芳香胺预先合成或者原位（in situ）生成，广泛用作芳基自由基的前体，已经在有名的Sandmeyer反应和Meerwein芳基化中得到了例证。而异腈在合成上的多功能性，已经由Passerini反应, Ugi反应及相关的多组分反应，过渡金属催化的亚胺化反应（imidoylation），当然还有基于自由基的转化得到描绘。将一个C或杂原子中心的自由基加成到异腈的末端碳上，将得到一个偕碳自由基中间体（a geminal carbon radical intermediate）- 亚胺自由基（imidoyl radical，R1N=C˙R2）。接着，得到的亚胺自由基可以加成到C=C或C≡C上，也可以加成到分子内的芳香环上用于构建多种含氮杂环化物。我们的研究表明：当分子内或分子间的自由基受体缺失时，对亚胺自由基的氧化，以及随后对得到的氮杂炔正离子的亲核加成或分子内SEAr将会发生。 本论文包含三部分。在第一部分，是关于有机自由基，重氮盐，以及异腈的简述。在第二部分，我们将描述无过渡金属参与经由芳香重氮盐与异腈合成芳基羰基酰胺的反应。在第三部分，我们将描述2-异腈基联苯与芳香胺的芳基化关环：通过竞争的反应机理一步法合成6-芳基菲啶的反应。 |
| 学科主题 | 药物化学 |
| 语种 | 中文 |
| 页码 | 124 |
| 源URL | [http://ir.foo.ac.cn/handle/2SETSVCV/1054]  |
| 专题 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 作者单位 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 夏中华. 重氮盐与异腈的新反应研究[D]. 广州生物院. 中国科学院研究生院. 2014. |
入库方式： OAI收割
来源：广州生物医药与健康研究院
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