蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析
文献类型：期刊论文
| 作者 | 何利波 ; 柯飞 ; 张奇亚 |
| 刊名 | 水生生物学报
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| 出版日期 | 2010 |
| 期号 | 06 |
| 关键词 | 蛙虹彩病毒 |
| ISSN号 | 1000-3207 |
| 中文摘要 | 从蛙虹彩病毒(Rana grylio virus,RGV)中克隆出一个虹彩病毒科的序列保守基因RGV-12L,序列分析表明该基因全长894 bp,编码一个含297个氨基酸的多肽,分子量为33 kD。构建包含该基因全长的原核表达载体,进行原核表达,获得了分子量约53 kD的融合蛋白。将融合蛋白经腹腔注射免疫小鼠,制备出鼠抗RGV-12L血清。通过RT-PCR和Western blotting分析RGV感染细胞后RGV-12L的转录时序,感染4h可以在RNA水平检测到RGV-12L的转录,感染8h可以在蛋白水 |
| 资助信息 | 863课题(2006AA100309);国家自然科学基金与广东省联合基金(U0631008)资助 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2011-01-27 |
| 源URL | [http://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/14206]  |
| 专题 | 水生生物研究所_鱼类生物学及渔业生物技术研究中心_期刊论文 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 何利波,柯飞,张奇亚. 蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析[J]. 水生生物学报,2010(06). |
| APA | 何利波,柯飞,&张奇亚.(2010).蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析.水生生物学报(06). |
| MLA | 何利波,et al."蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析".水生生物学报 .06(2010). |
入库方式： OAI收割
来源：水生生物研究所
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