新型肟膦配体的设计、合成及其在过渡金属催化的交叉偶联反应中的应用
文献类型:学位论文
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作者 | 徐磊 |
学位类别 | 硕士 |
答辩日期 | 2005-06-03 |
授予单位 | 中国科学院研究生院 |
导师 | 万伯顺 |
关键词 | Suzuki-Miyaura C(aryl)-N成键 交叉偶联反应 肟磷配体 |
其他题名 | Design and Synthesis of Novel Oxime Phosphine Ligands and Their Applications in Transition-Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions |
学位专业 | 有机化学 |
中文摘要 | 选择性催化反应已成为有机合成的一个研究热点。本文从简单易得的邻溴苯甲醛出发,设计并合成了两类新型配体,即肟膦配体49和50以及肟磷氧化物配体51和52,分别应用在Pd催化的Suzuki-Miyaura反应和Cu催化的C(aryl)-N成键反应中,表现出了很好的效果。在Pd催化剂存在下,以49或50作配体,对溴甲苯与苯硼酸之间的Suzuki- Miyaura偶联反应可以高效快速地进行而得到几乎定量的产物;在优化的反应条件下,即使用三芳基膦型的49作配体,多种溴代芳烃能与芳基硼酸成功地反应;目标产物的收率也普遍很高, 并能获得较高的TON值(可达104... |
学科主题 | 有机化学 |
语种 | 中文 |
公开日期 | 2011-07-11 |
源URL | [http://159.226.238.44/handle/321008/106650] ![]() |
专题 | 大连化学物理研究所_中国科学院大连化学物理研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 徐磊. 新型肟膦配体的设计、合成及其在过渡金属催化的交叉偶联反应中的应用, Design and Synthesis of Novel Oxime Phosphine Ligands and Their Applications in Transition-Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions[D]. 中国科学院研究生院. 2005. |
入库方式: OAI收割
来源:大连化学物理研究所
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