植物生产生物可降解塑料PHB的研究：真养产碱杆菌H16的phbB和phbC的基因克隆、植物表达载体构建和转基因马铃薯植株的获得
文献类型：学位论文
| 作者 | 谢安勇 |
| 答辩日期 | 1995 |
| 文献子类 | 硕士 |
| 授予单位 | 中国科学院植物研究所 |
| 导师 | 宋艳茹 |
| 关键词 | 生物可降解塑料 聚-3-羟基丁酸 phbB phbC 基因克隆 植物表达载体 转基因马铃薯植株 |
| 学位专业 | 植物生理学 |
| 其他题名 | Studies on Producing PHB, A Biodegradable Plastic in Plants: Gene Cloning of phbB and phbC in Clcaligenes eutrophus H16, Construction of Their Plant Expression Vectors and Obtainment of Transgenic Potato Plants |
| 英文摘要 | 利用聚合酶链式反应(PCR)技术从Alcaligenes eutrophus H16染色体DNA中扩增并克隆了调控聚-3-羟基丁酸(poly-3-hydroxy-butyrate，PHB)生物合成的两个关键酶基因：依赖NADPH的乙酰乙酰CoA还原酶基因(phbB)和PHB合成酶基因(phbC)。限制性内切酶图谱和核苷酸序列分析证实了克隆结果，并表明克隆的基因与国外所报道的有很高的同源性。经过基因拼接，构建了块茎特异性表达的高等植物表达载体pPSAGB（嵌合phbB）、pBIBGC(嵌合phbC)和pPSAGCB（嵌合phbB和phbC）。并以试管薯(microtuber)为外植体经Agrobacterium介导转化了虎头、京丰、Bintje、Favorita、高原4号和88-5共6个马铃薯品种，获得49个株系。经PCR检测导入phbB的株系共有44个，对其中30个株系进行DNA dot blot分析，结果表明phbC导入呈阳性的株系有20个。深入的鉴定工作还在进行中。 |
| 语种 | 中文 |
| 页码 | 47 |
| 源URL | [http://ir.ibcas.ac.cn/handle/2S10CLM1/13815]  |
| 专题 | 中科院植物分子生理学重点实验室 |
| 作者单位 | 中国科学院植物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 谢安勇. 植物生产生物可降解塑料PHB的研究：真养产碱杆菌H16的phbB和phbC的基因克隆、植物表达载体构建和转基因马铃薯植株的获得[D]. 中国科学院植物研究所. 1995. |
入库方式： OAI收割
来源：植物研究所
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