高级氧化技术去除水中氧氟沙星的对比研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 薛洪海 |
| 答辩日期 | 2017-05 |
| 文献子类 | 博士后 |
| 授予单位 | 中国科学院大学 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 胡春 |
| 关键词 | 氧氟沙星 Uv/h2o2 Ofloxacin Uv/pds Degradation Uv/oxone Uv/h2o2 Uv/过硫酸盐 Uv/pds Uv/oxone |
| 学位专业 | 环境科学与工程 |
| 其他题名 | THE REMOVAL OF OFLOXACIN FROM WATER BY SEVERALADVANCED OXIDATION TECHNOLOGY |
| 英文摘要 | 本文以氧氟沙星（Ofloxacin，OFL）为抗生素的代表，对比研究了UV/H2O2、 UV/过硫酸钠（PDS）、UV/单过硫酸钾（Oxone）等系列高级氧化技术降解OFL 的动力学，考察了OFL 浓度、氧化剂投加量、pH 值、溶解性有机质以及无机阴 离子等对OFL 降解的影响；通过液相色谱-高分辨质谱联用仪对OFL 降解产物 进行了分析，揭示了OFL 的降解反应历程，提出了水环境中抗生素污染的控制 途径。 结果发现，OFL 能够发生UV 直接光解，H2O2、PDS、Oxone 的加入均提高 了OFL 的降解速率，且随着H2O2、PDS、Oxone 初始浓度的增加，对OFL 降解 的促进作用均更显著。相比于UV/Oxone 体系，UV/H2O2 和UV/PDS 具有明显优 势，且二者相当。无论UV、UV/H2O2、UV/PDS、UV/Oxone 体系，OFL 的降解 均符合一级反应动力学规律。 UV/H2O2、UV/PDS、UV/Oxone 体系中，随着OFL 初始浓度的增加，OFL 的降解速率均减慢；最适pH 条件均是中性，酸性和碱性都不利于OFL 的降解； 溶解性有机质（腐殖酸、富里酸）和无机阴离子（Cl-、NO3-、SO42-）等均不同 程度地抑制了OFL 的降解。 UV 体系中，OFL 降解生成了产物m/z=348 和m/z=360；UV/H2O2、UV/PDS、 UV/Oxone 体系降解OFL 过程除生成了m/z=348 和m/z=360 之外，还通过·OH 氧化作用生成了m/z=378；UV/PDS 和UV/Oxone 体系还通过SO4-·氧化作用生成 了产物m/z=294 和m/z=312。此外，各体系还有其特定的产物。这说明UV/H2O2、 UV/PDS、UV/Oxone 体系降解OFL 的机制有共性也有其特性。 |
| 源URL | [http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/38724]  |
| 专题 | 生态环境研究中心_环境水质学国家重点实验室 |
| 作者单位 | 中国科学院生态环境研究中心 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 薛洪海. 高级氧化技术去除水中氧氟沙星的对比研究[D]. 北京. 中国科学院大学. 2017. |
入库方式： OAI收割
来源：生态环境研究中心
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