迟缓爱德华氏菌两种保护性抗原及AcrAB耐药系统的分析
文献类型：学位论文
| 作者 | 侯进慧 |
| 答辩日期 | 2008-06-07 |
| 文献子类 | 博士 |
| 授予单位 | 中国科学院海洋研究所 |
| 授予地点 | 海洋研究所 |
| 关键词 | 迟缓爱德华氏菌 保护性抗原 Acrab 多药耐药性 |
| 其他题名 | Analysis of two protective antigens and the AcrAB multidrug resistance system of Edwardsiella tarda |
| 英文摘要 | 迟缓爱德华氏菌是危害水产养殖业发展的重要病原菌之一，因而其免疫防治研究具有重要意义。论文分析了9种具有保护潜能的迟缓爱德华氏菌蛋白，经过牙鲆免疫保护实验，筛选出EseD和Et18两种有显著性保护效应的抗原。为了提高其保护效应，论文使用基因工程技术将这两种抗原融合到一起，构建重组融合蛋白EEH。结果表明，融合蛋白EEH保护效应较EseD和Et18分别免疫时有所提高。ELISA和Western blotting 结果显示，三种蛋白都能诱导牙鲆产生特异抗体。这些研究为开发迟缓爱德华氏菌疫苗提供了理论基础。 论文克隆分析了迟缓爱德华氏菌AcrAB耐药系统，采用定点突变确定了acrAB、acrR的启动子序列和AcrR在acrAB启动子的结合位点。启动子分析显示，AcrR对acrAB启动子有300倍抑制效应, 对acrR启动子有3倍抑制效应。定点突变显示，K39和R45对AcrR功能具重要性；缺失突变表明，N端205个氨基酸残基是其功能必需。实验筛选出Acriflavine、Ethidium Bromide、Methyl Viologen、Sodium Dodecyl Sulfate等四种AcrR诱导物。分析AcrR过量表达菌株结果显示，其耐药性、生长状况和毒力水平较阴性对照组降低。这些研究加深了我们对迟缓爱德华氏菌耐药机制及其与毒力关系的了解。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2010-11-04 |
| 页码 | 102 |
| 源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/696]  |
| 专题 | 海洋研究所_海洋环流与波动重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 侯进慧. 迟缓爱德华氏菌两种保护性抗原及AcrAB耐药系统的分析[D]. 海洋研究所. 中国科学院海洋研究所. 2008. |
入库方式： OAI收割
来源：海洋研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。