牙鲆成肌因子myogenin和MRF4的研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 徐芃 |
| 答辩日期 | 2007-06-01 |
| 文献子类 | 博士 |
| 授予单位 | 中国科学院海洋研究所 |
| 授予地点 | 海洋研究所 |
| 关键词 | 牙鲆 Myogenin Mrf4 Rt-pcr 原位杂交 显微注射 原核表达 多克隆抗体 |
| 其他题名 | Studies on flounder muscle regulatory factors: myogenin and MRF |
| 英文摘要 | 本文从牙鲆中克隆到其肌肉调节因子myogenin和MRF4的基因，并对它们的表达、启动子活性及功能进行分析。 研究结果表明牙鲆myogenin和MRF4都由三个外显子和两个内含子组成，其cDNA编码的氨基酸序列分别与几种鱼类的同源基因亲缘关系较近。 原位杂交显示最早在胚胎5-6个体节时体节中部的细胞检测到myogenin的表达，随着发育的进行，它的表达向体节两侧和体后延伸，最后在整个体节表达。当发育到30个体节的时候，在躯干的表达迅速下降，只在胚胎的尾部能检测到信号。 RT-PCR的结果显示，MyoD和Myf5的表达要早于myogenin，而MRF4的表达晚于myogenin，并且myogenin、MRF4只在成鱼的肌肉中表达，这进一步证明其在肌肉发育过程中的作用。 myogenin和MRF4的启动子中含有保守的肌肉特异调控序列，瞬时表达分析的结果证实两段启动子序列足以驱动GFP在斑马鱼胚胎肌肉中的特异表达。首次对鱼类MRF4启动子进行了调控序列的分析，发现在启动子的-181到-506的序列中含有调节MRF4表达的必需位点。 首次应用原核表达系统对MRF4蛋白进行重组表达，并利用纯化的重组蛋白制备多克隆抗体，通过western杂交分析显示所得到的MRF4多克隆抗体能够识别牙鲆内源性的MRF4蛋白。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2010-11-04 |
| 页码 | 115 |
| 源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/810]  |
| 专题 | 海洋研究所_海洋环流与波动重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 徐芃. 牙鲆成肌因子myogenin和MRF4的研究[D]. 海洋研究所. 中国科学院海洋研究所. 2007. |
入库方式： OAI收割
来源：海洋研究所
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