金环蛇蛇毒丝氨酸蛋白酶抑制剂和三种胡蜂蜂毒的研究
文献类型：学位论文
| 作者 | 陆佳 |
| 答辩日期 | 2008-06 |
| 文献子类 | 博士 |
| 授予单位 | 中国科学院研究生院 |
| 授予地点 | 北京 |
| 导师 | 杨君兴 ; 梁醒财 |
| 关键词 | 蛇毒 丝氨酸蛋白酶抑制剂 Kunitz 金环蛇 胡蜂蜂l 肥大细胞脱粒 肽缓激肽 凹纹胡蜂 褐胡蜂 黑尾胡蜂 |
| 学位专业 | 动物学 |
| 其他题名 | Researches on Serine Protease Inhibitor of Snake Venom ( Bungarus fasciatus) and Venoms of Wasps |
| 英文摘要 | 蛇毒和蜂毒是提供药理学活性分子的丰富来源，它们富含肽和蛋白，包括一些酶类和毒素。 丝氨酸蛋白酶抑制剂广泛存在于动物、植物和微生物体内，参与许多重要的生理过程，如血液凝集、纤维蛋白溶解、细胞凋亡、发育以及炎症反应和补体活化等（van Gent D. et al., 2003）。通过凝胶过滤、离子交换和反向高压液相色谱，我们从金环蛇毒液中纯化得到一种天然的丝氨酸蛋白酶抑制剂，命名为bungaruskunin。并且从该蛇的毒腺cDNA文库中克隆到了它的核苷酸序列。bungaruskunin预测的前体由83个氨基酸组成，包括含有24个氨基酸的信号肽和含有59个氨基酸的成熟肽。它与一种由红腹伊澳蛇（Pseudechis porphyriacus）的cDNA预测到的丝氨酸蛋白酶抑制剂blackelin具有最大相似性，达64％。Bungaruskunin是一种Kunitz 型的蛋白酶抑制剂，具有一个保守的Kunitz结构域，能够抑制胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶。通过对金环蛇毒腺cDNA文库的筛选，我们还得到了另外两条β-bungarotoxin B 链，Bungaruskunin的整体结构与β-bungarotoxin B 链相似，特别是它们都具有高度保守的信号肽序列。这些发现强烈地表明蛇毒Kunitz/BPTI蛋白酶抑制剂与神经毒性的类似物可能起源于共同的祖先。 肥大细胞脱粒肽是从膜翅目昆虫的毒液中鉴别出的一个小肽家族，是一种具有潜在的药物治疗作用的诱导活性分子（Xueqing Xu et al., 2006）。来源于蜂类的缓激肽样的类似物vespakinin家族是一种具有调节和激素功能的活性成分，与哺乳动物和两栖动物的缓激肽类似（Nakajima T., 1984）。本研究对三种胡蜂的毒液进行了一系列的活性检测，发现黑尾胡蜂的蜂毒对白色念珠菌Candida albicans和金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus有抑制作用。凹纹胡蜂和黑尾胡蜂的蜂毒具有微弱的磷酯酶活性。通过凝胶过滤和反向高压液相色谱，没有得到相关的活性组分。通过对三种胡蜂毒腺cDNA文库的筛选，我们得到了2条来源于黑尾胡蜂的核苷酸序列，Blast分析表明，其中一条编码类似肥大细胞脱粒肽，但未克隆到全长，序列比对结果显示其与来源于大胡蜂（Vespa magnifica）的Mastoparan-like peptide 12c precursor（GenBank accession A0SPI0）的核苷酸序列相似性达98％（Xueqing Xu et al., 2006）；另一条编码缓激肽类似物，命名为Hw-bradykinin，序列比对结果显示其与来源于大胡蜂（Vespa magnifica）的vespakinin-M precursor（GenBank accessionABG75944）的核苷酸相似率达96% (Zouhong Zhou et al., 2006)。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2010-10-14 |
| 源URL | [http://159.226.149.42:8088/handle/152453/6092]  |
| 专题 | 昆明动物研究所_系统进化与生物地理学 昆明动物研究所_其他 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陆佳. 金环蛇蛇毒丝氨酸蛋白酶抑制剂和三种胡蜂蜂毒的研究[D]. 北京. 中国科学院研究生院. 2008. |
入库方式： OAI收割
来源：昆明动物研究所
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