为了给苔藓结皮野外恢复的大规模接种提供丰富种源，本文利用0． 1% NaClO(10、15、20、30、45、60、120
s)和0． 1% HgCl2
(10、15、20、30、45、60、120 s) 两种消毒液，采用Knop、MS 和Hoagland 3 种培养基，设置5． 5、6、
6. 5、7、7． 5、8、8． 5 七个水平的pH 值，通过单因素试验设计方法，测定长尖对齿藓［Didymodon ditrichoides(Broth．)］
茎叶体的成活率、原丝体长度和分枝数等指标，探讨影响长尖对齿藓原丝体扩繁的关键因子。结果表明:(1) 消毒
方式、培养基及pH 均对长尖对齿藓茎叶体的成活率、原丝体长度和分枝数有显著影响(P ＜ 0． 05)，影响大小依次
均为消毒方式＞ 培养基＞ pH;(2)最适合的消毒方式为:0． 1%NaClO 消毒15 ～ 20 s;(3)最适合长尖对齿藓原丝体
生长的培养基是Knop 和Hoagland 培养基;(4)最适合长尖对齿藓原丝体生长的pH 是7． 5。从而得出快速培育长
尖对齿藓原丝体的最佳组合为:0． 1% NaClO 消毒15 ～ 20 s + Hoagland /Knop + pH = 7． 5。本文的研究结果可以缩
短长尖对齿藓生长周期以进行快速繁殖，为苔藓结皮的快速培育以及工程化应用提供一定的借鉴。