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五氯酚光催化降解过程中高毒性中间产物的动态监测及其控制

文献类型:学位论文

作者马海艳
答辩日期2018-06
文献子类博士
授予单位中国科学院生态环境研究中心
授予地点北京
导师郭良宏
关键词Tio2光催化,五氯酚,卤代醌,Ros,降解 Tio2 Photocatalysis, Pentachlorophenol, Halobenzoquinones, Ros, Degradation
学位名称理学博士
学位专业分析化学
其他题名Dynamic Monitoring and Control of Highly Toxic Intermediates during Photocatalytic Degradation of Pentachlorophenol 【作者】 马海艳 中国科学院生态环境研究中心
英文摘要

       过去的几十年,五氯酚(PCP)在全球范围被广泛用作杀菌剂和木材防腐剂。它在环境中具有一定的稳定性,会导致水污染问题,有害人类健康。光催化降解是一种分解污染物的强有力技术。它主要是利用活性氧物种(ROS)参与污染物的降解反应,在水处理方面有巨大应用潜力。但是,研究发现,PCP在光催化降解过程中可能会产生毒性中间体,这已成为一个令人关注的问题。另外,尽管已经有关于ROS在PCP降解中的作用的相关报道,但ROS在整个降解过程中(包括母体化合物PCP及其高毒性中间产物如氯醌)的作用尚未明确。因此本工作的主要研究目的是探究PCP在TiO2光催化体系中的光催化降解路径,确定ROS在主要中间产物降解过程中的作用并阐明降解机理,并找到有效降解PCP及主要中间产物的方案。我们主要开展了以下三个方面的工作:

      首先检测了TiO2/PCP体系所产生的中间产物。四氯-1,4-苯醌(TCBQ),四氯-1,4-氢醌(TCHQ),三氯一羟基-1,4-苯醌(OH-TrCBQ)和2,5-二氯-3,6-二羟基-1,4-苯醌(OH-DDBQ)被确定为主要中间产物。在这些主要中间产物中, TCBQ和OH-TrCBQ具有比PCP还高或者与PCP相当的毒性。由于TCBQ和OH-TrCBQ都能在H2O2存在下产生化学发光(CL),我们开发了一种连续流化学发光(CFCL)方法,用于动态监测光催化降解PCP中产生的两种有毒中间产物。我们将PCP/TiO2悬浮液在光催化反应池中照射使之发生降解反应,然后在降解过程中将PCP/TiO2悬浮液连续泵入化学发光检测池并与H2O2混合以产生化学发光信号。CFCL曲线在初始pH = 7的条件下显示出两次化学信号升高再降低的过程。我们利用高效液相色谱法(HPLC)测量中间产物的浓度变化确定它们分别对应的是OH-TrCBQ和TCBQ。我们从TCBQ能够迅速水解的角度考虑PCP的降解机理,提出PCP的降解过程既包括光催化的过程又包括水解的过程。此外,PCP/TiO2悬浮液的CFCL响应曲线显示出与降解过程中毒性变化非常相似的趋势。因此,CFCL法可作为简单、低成本的方法用于动态监测PCP降解过程中所生成的TCBQ和OH-TrCBQ。

       其次,我们探究了三种TiO2(P25,锐钛矿和金红石相)中三种ROS的生成过程:羟基自由基(?OH)、超氧自由基阴离子(O2?-)和过氧化氢(H2O2)。用自由基猝灭剂来阐明ROS在光催化降解PCP及其主要中间产物的过程中所起的作用及氧化机理。结果表明:?OH在光催化降解PCP时起主导作用。有趣的是,O2?-在光催化降解TCBQ方面比?OH起更大的作用。H2O2在OH-TrCBQ和OH-DDBQ的降解过程中起主要作用。这些结果使我们更深入了解与?OH、O2?-及H2O2有关的PCP的降解机理。另外,利用此研究结果,我们也可以在PCP降解过程中通过调节ROS类型来控制和防止高毒性中间产物的生成。

       最后,我们还考察了H2O2的加入对TiO2光催化体系中所产生的ROS的浓度的影响。结果显示,加入H2O2后,P25溶液所产生的三种ROS的量均增加,且PCP的降解速率k增大。锐钛矿TiO2溶液所产生的?OH减少,O2?-和H2O2含量增多,PCP的降解速率降低。金红石相TiO2溶液所产生的三种ROS的量均增加,且PCP的降解速率提高50倍。用HPLC法对PCP/TiO2/H2O2体系所产生的中间产物进行鉴定,结果显示,降解过程中没有产生TCBQ和TCHQ。用发光菌抑制法检测降解过程中的毒性变化,结果显示急性毒性显著降低。

语种中文
页码138
源URL[http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/41503]  
专题生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
马海艳. 五氯酚光催化降解过程中高毒性中间产物的动态监测及其控制[D]. 北京. 中国科学院生态环境研究中心. 2018.

入库方式: OAI收割

来源:生态环境研究中心

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