近年来，随着经济发展和环境保护之间的矛盾日益突出，很多地区都要求工业废水做到“零排放”，但反渗透浓水（高盐废水，含盐量 5～7%）直接上热法蒸发成本较高，利用电渗析作为反渗透与热法蒸发的中间技术单元，将含盐量提升至 20%，从而降低成本。高盐废水电渗析浓缩的关键在于实现高效盐浓缩的同时分离有机物，因此，本文研究了电渗析浓缩过程中盐浓缩的初始浓度效应，含盐模拟水中弱电解质有机物的迁移规律，以及某实际废水电渗析盐浓缩与有机物分离过程。得到的主要结论如下：
（1）初始浓度大于 35000mg•L-1  时电渗析浓缩的电流效率较高，可维持在约 90%以上；在高盐范围内（大于 15000 mg•L-1）膜电阻是提高浓缩效率的重要控制因素；为降低水迁移量，浓、淡室浓差应控制在 15000 mg•L-1以下。
（2）苯酚在电渗析过程中的迁移与其电离形态有关，处于分子态时迁移率最低；分子态苯酚与盐离子是竞争关系，与 H+有协同作用。盐浓度增加、电压增大，可以降低分子态苯酚的迁移。
（3）电渗析可实现实际废水盐浓缩的同时控制有机物分离；盐与有机物表现出竞争关系：盐浓度增大，有机物迁移减少；实际废水中发生迁移的有机物在三维荧光光谱中位于区域 IV激发波长240～260 nm与发射波长270～310 nm范围；分子量在 600~3000Da范围；脂肪族  C-C/C-H和-C(O)N对其迁移有影响。